艾弗里在不到一歲的時候被診斷出患有轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細(xì)胞瘤，這是嬰兒中常見的一種癌癥。她的癌癥含有間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變。

ALK基因旨在告訴你的身體如何制造蛋白質(zhì)。因為艾弗里患有ALK突變——只有10%的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒患有這種罕見的疾病——她的腫瘤更具侵襲性，復(fù)發(fā)的幾率也超過50%。凱文·麥卡沃伊說:“作為父母，你所能做的就是牽著他們的手，抱著好的希望。”

2014年，艾弗里因為高燒和左眼周圍瘀傷被麥卡沃伊一家送到當(dāng)?shù)匾患裔t(yī)院，之后艾弗里被診斷出患有癌癥。驗血提醒醫(yī)生她有什么不對勁，然后超聲波顯示她的脊椎上有一個很大的腫瘤。

麥卡沃伊一家來到丹娜-法伯/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心，艾弗里在那里接受了醫(yī)學(xué)博士蘇珊娜·舒斯特曼(Suzanne Shusterman)的治療。艾弗里接受了化療和放療，醫(yī)生才動手術(shù)切除了她的腫瘤。手術(shù)很成功—外科醫(yī)生切除了100%的腫瘤。但是，她仍然需要在手術(shù)后接受強化治療，以防止復(fù)發(fā)。

麥卡沃伊家族

艾弗里在接受干細(xì)胞治療之前，再次接受了高劑量的化療。干細(xì)胞治療是將患者自身的干細(xì)胞重新注入體內(nèi)，以取代治療期間被破壞的干細(xì)胞。隨后，她接受了免疫治療，然后服用了治療肺癌的ALK抑制劑克里佐替尼(Crizotinib)。

舒斯特曼解釋說:“我們想盡一切辦法確保艾弗里的癌癥不會復(fù)發(fā)?！薄跋馎very這樣的侵襲性神經(jīng)母細(xì)胞瘤的預(yù)后在過去20年里有了很大的改善，但仍有很大的改善空間。幸運的是，新的治療方法和臨床試驗正在不斷發(fā)展。”

艾弗里麥卡沃伊

艾弗里于2018年9月完成了為期三年的克里佐替尼治療，自那以后，她的病情一直處于緩解狀態(tài)。

“她真是個堅強的孩子，”凱文·麥卡沃伊補充道?！坝袝r候她做得不好。但當(dāng)我看著她的臉時，所有的不好都被推開了?！?br />
去年，艾弗里開始上幼兒園——當(dāng)她不在學(xué)校的時候，她喜歡藝術(shù)和手工藝，和她的哥哥布倫南一起玩，還有游泳。麥卡沃伊夫婦也是丹娜-法伯基金會的積極籌款人;2018年是凱文的第四次泛大眾挑戰(zhàn)賽，貝基是現(xiàn)代汽車公司舉辦的波士頓馬拉松?吉米基金步行賽的常客。去年，布倫南完成了他的初次PMC兒童騎行。

這都是為了艾弗里，他一直是他們的靈感來源。

凱文·麥卡沃伊解釋說:“我們對她的成功感到非常振奮。“我們覺得她贏得了這場戰(zhàn)斗，現(xiàn)在我們很高興看到她長大。”

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