自身免疫性腦炎(autoimmune encephalitis，AE)泛指一類(lèi)由自身免疫機(jī)制介導(dǎo)的腦炎，但一般特指抗神經(jīng)抗體相關(guān)的腦炎，例如抗 NMDA 受體腦炎等，一些患者可以合并相關(guān)腫瘤，成為副腫瘤性AE。自身免疫性腦炎是一種十分罕見(jiàn)的疾病，日本兒童慢性特定疾病信息中心在2018年將該疾病列入兒童疾病清單，國(guó)內(nèi)也在2019年將其列入《罕見(jiàn)病診療指南》。

自身免疫性腦炎的概念

自身免疫性腦炎是機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)神經(jīng)元抗原成分產(chǎn)生異常免疫反應(yīng)所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性疾病，通常被認(rèn)為是非感染因素引起的可逆轉(zhuǎn)性腦炎。一般為急性或亞急性起病(通常為3個(gè)月以內(nèi))的記憶減退、精神癥狀、嗜睡、人格變化、癲癇發(fā)作、意識(shí)障礙等，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)昏迷。炎癥可能會(huì)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，并且可能會(huì)出現(xiàn)慢性癲癇、認(rèn)知功能障礙和心理癥狀。如患者出現(xiàn)以上癥狀，且不伴有發(fā)熱等感染癥狀時(shí)，則應(yīng)懷疑罹患自身免疫性腦炎。部分情況下，自身免疫性腦炎會(huì)伴有自主神經(jīng)癥狀(循環(huán)系統(tǒng)癥狀、呼吸系統(tǒng)癥狀、腹部癥狀、感覺(jué)癥狀等)、肌張力障礙、腦部癥狀和肌強(qiáng)直。

雖然有急性期治療奏效，預(yù)后效果好的患者，但急性期恢復(fù)后也會(huì)留下認(rèn)知功能障礙、運(yùn)動(dòng)功能障礙的后遺癥。另外，如果自身免疫性腦炎患者出現(xiàn)癲癇癥狀，有時(shí)也可能會(huì)出現(xiàn)抗藥性或長(zhǎng)期病程。

自身免疫性腦炎病因

自身免疫性腦炎除了由急性腦炎/腦病引起的腦組織損害外，還與多個(gè)腦組織抗原的自身免疫性疾病有關(guān)。到目前為止，抗NMDAR抗體，抗LGI1抗體和抗VGKC復(fù)合抗體等神經(jīng)細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)的自身抗體和抗GAD抗體都被認(rèn)為與該疾病有關(guān)。另外，研究人員已經(jīng)指出了自身免疫性腦炎的發(fā)病與其他未知的抗神經(jīng)元抗體的參與和副腫瘤有關(guān)。

自身免疫性腦炎的類(lèi)型和臨床癥狀

自身免疫性腦炎患者由于所涉及的抗體類(lèi)型不同，癥狀也有所不同，但許多患者急性期都會(huì)出現(xiàn)意識(shí)障礙、認(rèn)知功能障礙、癲癇等，并可能出現(xiàn)昏迷。臨床可根據(jù)不同的抗神經(jīng)元抗體和相應(yīng)的臨床癥狀分為3種主要類(lèi)型：

抗 NMDAR 腦炎，抗 NMDAR 腦炎是自身免疫性腦炎的主要類(lèi)型，其特征性臨床表現(xiàn)符合彌漫性腦炎。

邊緣性腦炎，以精神行為異常、顳葉癲癇和近記憶力障礙為主要癥狀，常見(jiàn)的邊緣性腦炎有抗 LGI1 抗體、抗 GABABR 抗體與抗 AMPAR 抗體相關(guān)的腦炎。

其他類(lèi)型自身免疫性腦炎，包括莫旺綜合征、抗 DPPX 抗體相關(guān)腦炎、抗 IgLON5 抗體相關(guān)腦病、自身免疫性小腦性共濟(jì)失調(diào)等。

自身免疫性腦炎檢查方法

自身免疫性腦炎的診斷需要綜合患者的臨床表型、腦脊液檢查、神經(jīng)影像學(xué)和腦電圖檢查等結(jié)果。脊髓液檢測(cè)顯示白細(xì)胞增多;IgG指數(shù)增加;寡克隆區(qū)帶陽(yáng)性。頭部MRI顯示雙側(cè)顳葉或多發(fā)性T2WI高信號(hào)病變，但是即使MRI未見(jiàn)明顯異常，也不能排除該疾病。FDG-PET在急性期可能顯示局部高代謝改變。腦電圖檢查顯示全面性慢波化，兩側(cè)顳部癲癇性放電特異性較高。在嚴(yán)重和長(zhǎng)期的急性癥狀中約有三分之一的抗NMDAR腦炎患者表現(xiàn)出極度σ刷(extreme delta brush)或爆發(fā)或慢復(fù)合波(burst and slow complex)。另外，在一些情況下，副腫瘤性AE需要影像學(xué)檢查和腫瘤篩查確診。

值得一提的是抗神經(jīng)元抗體陽(yáng)性是確診的主要依據(jù)，如抗NMDA受體抗體和抗VGKC復(fù)合抗體等。檢測(cè)抗體的方法主要是用間接免疫熒光法(IIF)，根據(jù)抗原底物的不同可分為細(xì)胞底物的實(shí)驗(yàn)(CBA)和組織底物的實(shí)驗(yàn)(TBA)兩種，CBA的檢測(cè)具有較高的特異性和敏感度，因此其作為自身免疫性腦炎確診的主要方法。

▲圖源：neurology-jp

自身免疫性腦炎診斷要點(diǎn)

自身免疫性腦炎診斷重要的是證明自身免疫機(jī)制的參與，但是抗神經(jīng)抗體的測(cè)定設(shè)施有限，且還可能存在引起自身免疫性腦炎的未知神經(jīng)抗體，因此抗神經(jīng)抗體的檢查對(duì)于自身免疫性腦炎的診斷并不是必要的。另外，診斷自身免疫性腦炎時(shí)需要排除急性壞死性腦炎等病毒性腦炎、多發(fā)性硬化癥等自身免疫疾病等疾病。

自身免疫性腦炎治療方法

自身免疫性腦炎的治療包括免疫治療、對(duì)癲癇發(fā)作和精神癥狀的癥狀治療、支持治療等，合并腫瘤者腫瘤切除等抗腫瘤治療。其中免疫治療對(duì)于自身免疫性腦炎的效果較好，日本兒童慢性特定疾病信息中心建議將免疫治療作為急性期的一線治療。

免疫治療分為一線免疫治療、二線免疫治療和長(zhǎng)程免疫治療，一線免疫治療包括糖皮質(zhì)激素、靜脈免疫球蛋白和血漿置換;二線免疫藥物包括利妥昔單抗與靜脈環(huán)磷酰胺，主要用于一線免疫治療的效果不佳的患者;長(zhǎng)程免疫治療藥物包括嗎替麥考酚酯與硫唑嘌呤等，主要用于復(fù)發(fā)病例，也可以用于一線免疫治療的效果不佳的自身免疫性腦炎患者和腫瘤陰性的抗 NMDAR 腦炎患者。

▲抗 NMDAR 腦炎的免疫治療流程(圖源：《罕見(jiàn)病診療指南(2019 年版)》)

關(guān)于治療的耐藥性，目前已經(jīng)提出利妥昔單抗和異環(huán)磷酰胺治療，但是還未廣泛應(yīng)用。當(dāng)自身免疫性腦炎患者出現(xiàn)癲癇癥狀時(shí)，可使用抗癲癇藥、手術(shù)等癲癇治療方法減輕患者的癥狀。(更多癲癇治療方法可點(diǎn)擊《關(guān)于癲癇的治療和預(yù)后，你想知道的這里全都有!》)

自身免疫性腦炎并發(fā)癥

部分自身免疫性腦炎容易合并腫瘤，出現(xiàn)副腫瘤性AE，易并發(fā)的腫瘤包括卵巢畸胎瘤、小細(xì)胞肺、縱隔腫瘤等，另外還常常伴有自身免疫性疾病。

自身免疫性腦炎預(yù)后

以細(xì)胞表面抗原為靶點(diǎn)的抗體(VGKC復(fù)合抗體，LGI1抗體，NMDA受體抗體等)的腦炎對(duì)免疫治療敏感，取得的效果較好。但是部分類(lèi)型的自身免疫性腦炎合并腫瘤患者對(duì)免疫治療不敏感，甚至有些無(wú)法通過(guò)免疫治療，預(yù)后較差，如抗 GABABR 抗體相關(guān)的腦炎合并小細(xì)胞肺癌。同時(shí)，多數(shù)情況下，患者出現(xiàn)癲癇癥狀后，癲癇治療的效果不佳?？偟膩?lái)說(shuō)，目前自身免疫性腦炎的總體預(yù)后效果不佳，僅有部分類(lèi)型的患者功能恢復(fù)良好。

雖然抗NMDA受體腦炎治療的效果較好，但是通常會(huì)復(fù)發(fā)，需要長(zhǎng)期隨訪。另外，自身免疫性腦炎容易并發(fā)其他自身免疫性疾病，需要在患者成年后注意。此外，臨床中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)自身免疫性腦炎臨床癥狀控制后才發(fā)現(xiàn)患者合并腫瘤的情況，因此自身免疫性腦炎患者需要遵從醫(yī)囑，定期隨訪。

自身免疫性腦炎較為罕見(jiàn)，且目前并未確定標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但是自身免疫性腦炎也并非絕癥，部分類(lèi)型的患者只要積極治療就可以取得較好的預(yù)后效果。近些年來(lái)，自身免疫性腦炎成為了腦病的研究熱點(diǎn)之一，研究人員也正在著重開(kāi)展針對(duì)該疾病的研究，旨在為自身免疫性腦炎患者提供更有效的治療措施。厚樸方舟作為一直努力為患者提供好醫(yī)生、好醫(yī)院、好治療方案、好預(yù)后效果的海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，與世界諸多腦病權(quán)威治療醫(yī)院有著深入的合作關(guān)系，可以為自身免疫性腦炎患者預(yù)約世界知名醫(yī)院，幫助患者獲得更好的預(yù)后效果。如有希望了解更多有關(guān)自身免疫性腦炎，或受到自身免疫性腦炎困擾希望了解更多治療措施的朋友，可以撥打熱線400-086-8008與我們聯(lián)系。

參考文獻(xiàn)：

[1] 自己免疫介在性脳炎?脳癥 概要 - 小児慢性特定疾病情報(bào)センター

https://www.shouman.jp/disease/html/detail/11_33_074.html

[2] 山村隆. 自己免疫性脳炎?脳癥の臨床[J]. 日本內(nèi)科學(xué)會(huì)雑誌, 2017, 106(8): 1539-1541.

[3] 高橋幸利. 自己免疫性介在性脳炎?脳癥の診斷?治療スキーム[J]. 臨床神経學(xué), 2012, 52(11): 836-839.

[4] 罕見(jiàn)病診療指南(2019 年版)

厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專(zhuān)家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（www.qekelqr.cn）"字樣，對(duì)不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

上一篇：小兒神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療為什么選擇GOSH？ 下一篇：2020年自身免疫性腦炎診斷與治療新進(jìn)展