神經(jīng)母細(xì)胞瘤一種常見的兒童腫瘤，其嚴(yán)重威脅了兒童的生長和健康。大多數(shù)不幸罹患神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童的家長朋友，希望可以了解神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生存率，以及提高神經(jīng)母細(xì)胞瘤生存率的治療方法。今天小編就為大家總結(jié)了神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生存率和治療方法，一起來看看吧!

神經(jīng)母細(xì)胞瘤生存率

與其他腫瘤不同，神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生存率并不是按照分期整理的，而是通過兒童腫瘤研究組(Children's Oncology Group, COG)確立的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)來了解的，兒童腫瘤研究組將神經(jīng)母細(xì)胞瘤分為低危組、中危組和高危組。

根據(jù)美國國家癌癥中心統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)，低危組的患兒五年生存率高于95%，中危組的患兒五年生存率約為90%到95%，高危組的患兒五年生存率約為40%到50%。

也就是說，低、中危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒的五年生存率相對(duì)較高，家長朋友可以無需過多擔(dān)心。而高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒需要尋找權(quán)威的醫(yī)院治療，獲得更好的預(yù)后。根據(jù)世界四大權(quán)威兒童醫(yī)院之一英國大奧蒙德街兒童醫(yī)院(GOSH)的數(shù)據(jù)，高?；純旱?年生存率為66%，5年生存率為60%。

如果患兒可以尋找權(quán)威的醫(yī)院治療，可以獲得更好的預(yù)后效果。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤生存率高的治療方法

1.手術(shù)治療

神經(jīng)母細(xì)胞瘤I、II期 可行腫瘤完整切除術(shù);III期能切除90%以上的神經(jīng)母細(xì)胞瘤時(shí)，可以行手術(shù)切除;不能切除時(shí)，可在術(shù)前進(jìn)行化療，再完整切除腫瘤。

2. 化學(xué)治療

化療是化學(xué)藥物治療的簡稱，通過使用 化學(xué)治療藥物殺滅癌細(xì)胞達(dá)到治療目的。常用藥物有環(huán)磷酰胺、阿霉素、順鉑、依托泊苷。I、II期神經(jīng)母細(xì)胞瘤多采用手術(shù)治療+術(shù)后化療;III、IV期神經(jīng)母細(xì)胞瘤多采用術(shù)前2~4療程化療+手術(shù)治療+術(shù)后化療。

3. 免疫治療

目前常用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤免疫治療的藥物為被美國批準(zhǔn)的Unituxin?(dinutuximab)和被歐盟批準(zhǔn)的dinutuximab beta。

Unituxin是一種GD2-結(jié)合單克隆抗體，常與粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL- 2)，和13-順-視黃酸(RA)連用。適用于難治性或多種綜合治療后部分緩解的高風(fēng)險(xiǎn) 的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒。

Dinutuximab beta與dinutuximab的氨基酸序列一致，均是人免疫球蛋白恒定區(qū)與來自鼠雜交瘤14.18抗體的可變區(qū)重組得到的一種嵌合IgG1單抗。但dinutuximab由傳統(tǒng)的Sp2/0細(xì)胞表達(dá)，含有Gal-alpha3Gal糖基化修飾表位;而dinutuximab beta由CHO細(xì)胞表達(dá)，幾乎不含有Gal-alpha3Gal。

研究表明Gal-alpha3Gal可能會(huì)引起人體的過敏反應(yīng)，這也就是說，dinutuximab beta的效果更勝一籌。

以上就是小編為大家整理的神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生存率和治療方法了，如果孩子不幸罹患神經(jīng)母細(xì)胞瘤，家長也不要過于擔(dān)憂，尋找權(quán)威的醫(yī)院治療或許可以獲得更好的預(yù)后效果。厚樸方舟與日本、美國、英國100多家權(quán)威醫(yī)院有著深入的合作關(guān)系，可以為神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒尋找更權(quán)威的醫(yī)院就診，解決患兒的就醫(yī)難題。

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