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治療胃癌腹膜轉(zhuǎn)移,日本專家6大治療方法介紹

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2020-05-11  作者:厚樸方舟  

胃癌的腹膜轉(zhuǎn)移是胃癌轉(zhuǎn)移的主要傳播途徑。晚期胃癌不可手術(shù)切除的患者中,腹膜轉(zhuǎn)移的發(fā)生率占一半以上;可行手術(shù)切除的患者,術(shù)后發(fā)生的轉(zhuǎn)移大部分是腹膜轉(zhuǎn)移。而腹膜轉(zhuǎn)移以微轉(zhuǎn)移為主, 從腹腔內(nèi)癌細(xì)胞存在到形成肉眼腹膜轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)需要長達(dá)幾個月的時間,因此早期診斷很困難。日本在胃癌治療方面水平處于世界前列,接下來我們就來一起了解一下日本是如何治療胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的。

胃癌腹膜轉(zhuǎn)移治療圖源:創(chuàng)客貼

日本治療胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的方法

1.姑息性胃切除手術(shù):

姑息性手術(shù)如胃空腸吻合術(shù)和空腸造口等在緩解患者癥狀、改善生活質(zhì)量等方面仍有療效,在一定程度上能預(yù)防梗阻、穿孔和出血等并發(fā)癥的發(fā)生,并可能提升患者生存率,聯(lián)合化療能更大程度提高生存獲益的效果。

2. 減瘤術(shù)

減瘤術(shù)以徹底切除腹腔內(nèi)肉眼病灶為目的,施行減瘤術(shù)能顯著減輕腫瘤負(fù)荷,并利于后續(xù)化療發(fā)揮效果。手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶,盡可能地降低腫瘤負(fù)荷,可明顯延長患者的生存時間。

3. 腹膜切除術(shù)

腹膜切除術(shù)指對有明顯轉(zhuǎn)移灶的腹膜施行區(qū)域性腹膜切除,諸如左上腹腹膜切除術(shù)、右上腹腹膜切除術(shù)、肝纖維包膜切除術(shù)、左右膈肌腹膜切除術(shù)和盆腔腹膜切除術(shù)等,其適應(yīng)證為轉(zhuǎn)移性病灶在腹膜分布有限而無肝轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。通過腹膜切除術(shù),能獲得更高的完全減瘤率,同時腹膜切除也是獨(dú)立預(yù)后因素之一,可以顯著延長患者生存時間。

但由于減瘤術(shù)是較為激進(jìn)的操作,廣泛切除腹腔內(nèi)癌灶,有一定幾率發(fā)生與腹腔化療聯(lián)合的治療相關(guān)并發(fā)癥甚至導(dǎo)致死亡。因此,在施行減瘤術(shù)前應(yīng)充分評估患者的體力狀況、腹腔腫瘤指數(shù)(PCI)等指標(biāo),篩選出更可能獲益的患者。

4.全身化療

目前尚無針對胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)化療方案,常以氟尿嘧啶持續(xù)靜脈滴注方案化療。因血-腹膜屏障的存在,靜脈化療并不能提高患者的生存時間。

5. 腹腔熱灌注化療(IHPC)

腹腔熱灌注化療(IHPC)將腹腔化療與熱療結(jié)合,當(dāng)溫度維持在42~43 ℃時對化療藥抗癌毒性有協(xié)同增強(qiáng)作用?;熕幬镌诟鼓さ寞熜б资芨骨徽尺B和癌灶大小、深度等影響,因此腹腔化療常與減瘤術(shù)聯(lián)合應(yīng)用。減瘤術(shù)加IHPC能明顯延長患者的生存時間,并且可以預(yù)防胃癌術(shù)后的腹膜轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。

術(shù)后早期殘余癌細(xì)胞增殖活躍,腹膜表面尚未發(fā)生粘連纖維化,此時化療藥可以有效作用于殘余癌細(xì)胞。相關(guān)研究表明,術(shù)后早期腹腔灌注化療,明顯延長生存時間,降低腹膜復(fù)發(fā)率。因此,應(yīng)在術(shù)后早期行腹腔灌注化療,使患者獲益。

6. 靶向治療

目前針對胃癌,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的可治療的靶點(diǎn)包括表皮生長因子、VEGF信號通路、基質(zhì)金屬蛋白酶、mTOR、血管生成因子、FGFR、PAEP、IG-1R和HSP 90等,其中應(yīng)用靶向藥治療取得明確臨床效果的靶點(diǎn)包括:EGFR(表皮生長因子受體)、HER-2(表皮生長因子受體-2)、VEGF信號通路。

HER-2靶向藥

曲妥珠單抗(Trastuzumab,商品名:赫賽汀):曲妥珠單抗是一種單克隆抗體,通過與HER2的結(jié)合來阻止表皮生長因子在HER2上的結(jié)合,從而阻斷癌細(xì)胞的生長,此外該藥與HER2的結(jié)合還可以介導(dǎo)抗體依賴的細(xì)胞毒作用(ADCC),直接殺傷腫瘤細(xì)胞。曲妥珠單抗聯(lián)合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病治療的HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。

EGFR靶向藥

Panitumumab是IgG2單克隆抗體,與EGFR具有高親和性。Panitumumab與EGFR相結(jié)合,可阻止其與EGF或TGF-alpha結(jié)合,從而阻斷癌細(xì)胞生長。

VEGFR-2抑制劑

雷莫蘆單抗是一種特異性VEGFR-2抑制劑,阻斷VEGF配體,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D與受體的配位結(jié)合從而抑制VEGFR2的激活,進(jìn)一步抑制配體誘導(dǎo)的人類內(nèi)皮細(xì)胞增殖及遷移。

以上就是“日本治療胃癌腹膜轉(zhuǎn)移方法”的全部內(nèi)容了。盡管目前針對胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的治療方法較多,但患者預(yù)后仍然不容樂觀,對有效治療途徑的需求仍然巨大。期待未來能有更多針對胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的有效治療方法問世。

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久保田馨教授是日本醫(yī)科大學(xué)呼吸科教授、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機(jī)構(gòu)(NEJ)和東京癌癥化療研究會(TCOG)等機(jī)構(gòu)共同參加臨床試驗(yàn),其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對小細(xì)胞肺癌的原因進(jìn)行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨(dú)自的從染色體推測的研

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