長久以來外科手術(shù)一直是胃癌的主要治療選擇。但隨著能夠準(zhǔn)確攻擊癌細(xì)胞的特異性分子靶向藥物的出現(xiàn)，無法手術(shù)的晚期和復(fù)發(fā)性胃癌有了新的選擇，并帶來了更好的生存益處。然而在國內(nèi)，很多分子靶向藥需要經(jīng)過很長時(shí)間的審核才能獲批上市，而日本相對來說癌癥新藥的審批則更快一些。那么治療胃癌的分子靶向藥都有哪些呢?接下來小編來和大家分享一些日本胃癌分子靶向藥的信息，希望能為患者朋友提供一些參考。

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日本胃癌分子靶向藥介紹：

目前針對胃癌，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的可治療的“靶點(diǎn)”包括表皮生長因子、VEGF信號通路、基質(zhì)金屬蛋白酶、mTOR、血管生成因子、FGFR、PAEP、IG-1R和HSP 90等，其中應(yīng)用靶向藥治療取得明確臨床效果的靶點(diǎn)包括：EGFR(表皮生長因子受體)、HER-2(表皮生長因子受體-2)、VEGF信號通路。

1、HER2靶向藥

曲妥珠單抗(Trastuzumab，商品名：赫賽汀)：曲妥珠單抗是一種單克隆抗體，通過與HER2的結(jié)合來阻止表皮生長因子在HER2上的結(jié)合，從而阻斷癌細(xì)胞的生長，此外該藥與HER2的結(jié)合還可以介導(dǎo)抗體依賴的細(xì)胞毒作用(ADCC)，直接殺傷腫瘤細(xì)胞。曲妥珠單抗聯(lián)合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病治療的HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。

2、EGFR靶向藥

Panitumumab是IgG2單克隆抗體，與EGFR具有高親和性。Panitumumab與EGFR相結(jié)合，可阻止其與EGF或TGF-alpha結(jié)合，從而阻斷癌細(xì)胞生長。

3、VEGF靶向藥

雷莫蘆單抗是一種特異性VEGFR-2抑制劑，阻斷VEGF配體，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D與受體的配位結(jié)合從而抑制VEGFR2的激活，進(jìn)一步抑制配體誘導(dǎo)的人類內(nèi)皮細(xì)胞增殖及遷移。

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此前在日本以及歐美等國家進(jìn)行的有關(guān)分子靶向藥物治療胃癌的研究結(jié)果大多以失敗告終，這可能與患者之間存在的異質(zhì)性以及不同部位腫瘤的預(yù)后也不盡相同。根據(jù)患者的病理特征和分子分型來篩選靶向藥物，進(jìn)行個(gè)體化治療，才是胃癌靶向治療的必然之路。

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