加拿大公共衛(wèi)生署數(shù)據(jù)顯示，宮頸癌占所有新女性癌癥的1.3%，占所有女性癌癥死亡的1.1%，可見宮頸癌是一種女性高發(fā)惡性腫瘤疾病，在宮頸癌治療方面，除了手術(shù)與放射治療外，宮頸癌藥物治療也起到至關(guān)重要的作用，厚樸方舟將為大家盤點(diǎn)2020年宮頸癌治療藥物，僅供參考。

一、宮頸癌化學(xué)治療藥物

1.順鉑

常用制劑為注射劑，為抗腫瘤藥，用于小細(xì)胞與非小細(xì)胞肺癌、睪丸癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、頭頸部腫瘤及各種鱗狀上皮癌、惡性淋巴瘤的治療，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

2.卡鉑

常用劑型為注射劑，用于實(shí)體瘤如小細(xì)胞肺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、頭頸部癌及惡性淋巴瘤等均有較好的療效，也可適用其它腫瘤如子宮頸癌、膀胱癌及非小細(xì)胞性肺癌等，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

3.紫杉醇(紫杉醇)

常見劑型有注射劑，為抗腫瘤藥，用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌，除非有臨床禁忌癥，既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

4.托泊替康

常用制劑有注射劑、膠囊劑等，用于小細(xì)胞肺癌、一線化療或后續(xù)化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌，本品對(duì)于一線化療失效的，采用鹽酸托泊替康順鉑二線治療，但不能耐受靜脈給藥的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者，可試用本品與順鉑聯(lián)合治療，尚缺乏數(shù)據(jù)支持本品可替代廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

5.氟尿嘧啶

5-FU對(duì)多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌(局部涂抹)外陰白斑(局部涂抹)等均有一定療效。單獨(dú)或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用于乳腺癌和胃腸道腫瘤手術(shù)輔助治療，也用于一些非手術(shù)惡性腫瘤的姑息治療，尤其是那些胃腸道、乳腺、頭頸部、肝、泌尿系統(tǒng)和胰腺的惡性腫瘤，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

二、宮頸癌免疫治療藥物

1.派姆單抗(Keytruda)

派姆單抗是人源化的抗PD1單克隆抗體，F(xiàn)DA認(rèn)證可治療不可切除的或轉(zhuǎn)移黑色素瘤，同時(shí)在肺癌、腦癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、膽管癌、腸癌、宮頸癌等臨床治療均有積極效果，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

2.免疫治療藥物進(jìn)展

美國(guó)疫苗-癌癥免疫治療公司Inovio Pharma宣布，已完成對(duì)VGX-3100關(guān)鍵性III期注冊(cè)試驗(yàn)(REVEAL 1)中198例參與者的入組。VGX-3100是一種新型的基于DNA的免疫治療方法，用于治療由人乳頭瘤病毒(HPV)引起的宮頸非典型增生(dysplasia)。宮頸非典型增生屬于宮頸癌癌前病變，如果不及時(shí)治療，可能會(huì)發(fā)展成宮頸癌。如果獲得批準(zhǔn)，VGX-3100將成為晚期宮頸非典型增生女性的初個(gè)免疫治療和非手術(shù)治療方案。

三、宮頸癌靶向治療藥物

1.貝伐單抗(阿瓦斯丁?)

貝伐單抗(阿瓦斯丁?)是血管生成抑制劑可用于保守治療宮頸癌，它是靶向VEGF的單克隆抗體(一種特定免疫系統(tǒng)蛋白的人工版本)。這種藥物經(jīng)常與化學(xué)治療方法一起使用一段時(shí)間，在臨床抗癌有極大的運(yùn)用范圍，可以有效抑制身體血管的生長(zhǎng)因子，抑制腫瘤的生長(zhǎng)，在臨床它主要被用來治療直腸癌、肺癌，對(duì)多種惡性腫瘤的治療有一定治療效果，具有莫大的抗癌效果，具體用藥請(qǐng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

2.靶向治療藥物進(jìn)展

西雅圖遺傳學(xué)公司(Seattle Genetics)公布了抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)tisotumab vedotin治療宮頸癌II期innovaTV 204研究的陽性頂線結(jié)果。這是一項(xiàng)正在進(jìn)行的單臂、全球性、多中心研究，在101例復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者中開展，這些宮頸癌患者先前接受過雙重化療(聯(lián)用或不聯(lián)用貝伐單抗)但病情進(jìn)展，或接受過至少2種治療方法治療轉(zhuǎn)移性疾病。研究評(píng)估了tisotumab vedotin(每3周給藥一次)的療效和安全性。主要終點(diǎn)是盲法獨(dú)立中心審查(BICR)評(píng)估的客觀緩解率(ORR)，關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)、無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)、安全性和耐受性。

美國(guó)在宮頸癌新藥研究方面一直走在世界前列，厚樸方舟一直關(guān)注宮頸癌新藥進(jìn)展，如果您患有宮頸癌，期待獲得新藥治療，取得良好宮頸癌治療效果，請(qǐng)聯(lián)系厚樸方舟。

參考文獻(xiàn)：

[1]https://www.canada.ca/en/public-health/services/chronic-diseases/cancer/cervical-cancer.html

[2]https://www.cancer.org/cancer/cervical-cancer/treating/chemotherapy.html

[3]https://www.cancer.org/cancer/cervical-cancer/treating/targeted-therapy.html

[4]https://www.cancer.org/cancer/cervical-cancer/treating/immunotherapy.html

[5]http://news.bioon.com/article/6740412.html

[6]http://news.bioon.com/article/6758310.html

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