神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種多發(fā)于嬰幼兒的惡性腫瘤，根據(jù)兒童腫瘤研究組的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)可分為低危組、中危組和高危組，其中高危組的惡性程度十分高，對于兒童的生命安全產(chǎn)生了嚴(yán)重的威脅，那么高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤應(yīng)該如何治療呢?今天小編為大家整理了高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因和治療方法，希望對大家有所幫助。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤可見于腎上腺和從頸部到骨盆的椎旁神經(jīng)組織（圖源：ganjoho.jp）

高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤病因

目前臨床上認(rèn)為神經(jīng)母細(xì)胞瘤增生的發(fā)病原因尚不清楚，但與遺傳以及感染等也有一定的關(guān)系，因?yàn)檫@類人群的發(fā)病率比常人更高一些。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤始于成神經(jīng)細(xì)胞，這種細(xì)胞是在胎兒發(fā)育過程中生成的一種未成熟的神經(jīng)細(xì)胞。大多數(shù)成神經(jīng)細(xì)胞在胎兒出生時(shí)會(huì)成熟，發(fā)育為神經(jīng)細(xì)胞。但也有一些新生兒中存在少量未成熟的成神經(jīng)細(xì)胞。

研究表明，TP53、NRAS、BRCA2、PHOX2B和ALK等基因存在特定變異的人群，患神經(jīng)母細(xì)胞瘤的幾率更大，但目前尚不確定具體是什么原因?qū)е律窠?jīng)母細(xì)胞瘤的初始基因突變。

高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療方法

根據(jù)美國國家癌癥中心的內(nèi)容，高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療方法包括手術(shù)、化療、免疫治療、干細(xì)胞移植等。

高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療通常由化療開始，通過大劑量的化療來縮小腫瘤，再通過手術(shù)切除腫瘤，盡可能地多切除腫瘤，來提高患兒的預(yù)后。目前常用的化療藥物為順鉑，依托泊苷，長春新堿，環(huán)磷酰胺，阿霉素和托泊替康。

大劑量化療后也可以進(jìn)行一兩次干細(xì)胞移植，然后進(jìn)行免疫治療。根據(jù)MIBG掃描結(jié)果，通常在干細(xì)胞移植后(即使通過手術(shù)切除了腫瘤)對原發(fā)腫瘤部位以及身體其他可能患有活動(dòng)性疾病的部位進(jìn)行放射。

目前已被美國批準(zhǔn)可以使用的免疫治療藥物有Dinutuximab單抗，經(jīng)英國批準(zhǔn)可以使用的免疫治療藥物有Dinutuximab beta，為神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒的治療指明了方向。

完成其他治療后6個(gè)月后可以服用類維生素A藥物13-順-視黃酸(isoretretinoin)來降低患者的復(fù)發(fā)率。

以上就是小編為大家整理的高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病因和治療方法了，雖然高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤的惡性程度較高，但是及時(shí)治療也仍然可以達(dá)到良好的預(yù)后。另外，對于高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤，研究人員也正在開展新型臨床試驗(yàn)，旨在延長患者的生存期。因此，對于神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒家屬而言，尋找權(quán)威的醫(yī)院進(jìn)行治療十分關(guān)鍵。

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