先天性主動脈瓣狹窄是一種常見的先天性心臟病，是胚胎期主動脈瓣互相融合呈現(xiàn)的多種畸形，如單葉瓣、雙葉瓣、三葉瓣或四葉瓣，其中雙葉瓣多見。這種疾病嚴(yán)重影響了兒童的健康和后續(xù)的成長發(fā)育。那么，先天性主動脈瓣狹窄應(yīng)該如何治療呢?今天厚樸方舟小編就為大家講解一下先天性主動脈瓣狹窄的常用手術(shù)方法—瓣膜成形術(shù)，希望對患兒家屬有所幫助。

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先天性主動脈狹窄的臨床癥狀

成人主動脈瓣狹窄多為風(fēng)濕性或動脈硬化性，而兒童主動脈瓣狹窄則以先天性多見。本病多見于男性，癥狀輕重決定于狹窄程度。如狹窄超過主動脈口正常面積的25%以上，即主動脈口在小兒減小至0.6cm2時可出現(xiàn)癥狀，如發(fā)育障礙、易疲勞、呼吸困難、昏厥心前區(qū)疼痛、心力衰竭甚至猝死等。

如果患者出現(xiàn)肝臟增大，則說明患者兩個心室均受損，預(yù)后不良。

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瓣膜成形術(shù)治療先天性主動脈狹窄

瓣膜成形術(shù)是將病變的瓣膜給予修復(fù)以達(dá)到冶療目的，其通常適用于瓣膜關(guān)閉不全的病例，有少數(shù)瓣膜狹窄的患者亦可接受成形手術(shù)。瓣膜成形術(shù)可以完成二尖瓣、主動脈瓣、三尖瓣成形。

主動脈瓣成形術(shù)

如果主動脈瓣出現(xiàn)狹窄，則從左心室到主動脈的血流將異常流動，從而導(dǎo)致多種疾病的出現(xiàn)。主動脈瓣狹窄不能用藥物修復(fù)，如果想治療好，則需要進(jìn)行主動脈瓣成形術(shù)。

主動脈瓣成形術(shù)的具體操作包括瓣環(huán)的重建和環(huán)縮，乳頭肌和腱索的縮短、延長及轉(zhuǎn)移，人工瓣環(huán)和人工腱索的植入，瓣葉的修復(fù)。

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主動脈瓣成形術(shù)的優(yōu)勢

經(jīng)過主動脈瓣成形術(shù)治療后可以使主動脈瓣盡可能恢復(fù)到正常的水平，由于是修復(fù)人體自身的瓣環(huán)，基本不會發(fā)生狹窄。且瓣膜成形術(shù)具有不需要抗凝，避免了因長期服用抗凝藥所帶來的出血或栓塞等并發(fā)癥，患者術(shù)后的生活質(zhì)量和遠(yuǎn)期治療的效果較換瓣明顯提高。

但是如果出現(xiàn)了自身瓣膜嚴(yán)重?fù)p害的情況，則無法使用瓣膜成形術(shù)治療。另外，瓣膜成形術(shù)相比瓣膜成形術(shù)更為困難，因此，需要經(jīng)驗(yàn)豐富，技術(shù)高超的醫(yī)生執(zhí)行。

先天性主動脈狹窄治療醫(yī)院介紹：日本圣瑪麗安娜醫(yī)院

日本圣瑪麗安娜醫(yī)院又名日本圣瑪麗安娜醫(yī)科大學(xué)醫(yī)院，醫(yī)院以為患者提供安心不受威脅的醫(yī)療為理念方針，為患者提供高精度的治療和高品質(zhì)的護(hù)理為目的而設(shè)立的。

日本圣瑪麗安娜醫(yī)院心臟外科主要治療缺血性心臟病，二尖瓣狹窄，二尖瓣關(guān)閉不全，主動脈瓣狹窄，主動脈瓣關(guān)閉不全，房間隔缺損，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥，完全心內(nèi)膜床缺損，大動脈完全移位，單心室疾病，胸主動脈瘤，弓狀主動脈瘤，胸腹主動脈瘤，腹主動脈瘤，夾層主動脈瘤，下肢阻塞性動脈硬化，下肢靜脈曲張，先天性心臟病等。

日本圣瑪麗安娜醫(yī)院心臟外科治療實(shí)績：

以上就是先天性主動脈瓣治療方法瓣膜成形術(shù)的相關(guān)介紹了，大家看完之后對于這種方法有沒有更了解呢?厚樸方舟與日本圣瑪麗安娜醫(yī)院等日本知名大型醫(yī)院有著良好的合作關(guān)系，可以為先天性主動脈瓣患者提供更權(quán)威、有效的治療，有需要的朋友可以及時與我們聯(lián)系。

參考文獻(xiàn)：https://www.benmakusho.jp/cure/surgical.html

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