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治療慢粒白血病的靶向藥有哪些,2020年慢粒白血病靶向藥匯總

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2020-10-30  作者:厚樸方舟  

化療曾經(jīng)是慢粒白血病的主要治療方法。但隨著靶向治療藥物的出現(xiàn),酪氨酸激酶抑制劑(TKI)已經(jīng)成為慢粒白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。通過(guò)服用靶向藥,慢粒白血病患者的預(yù)后得到了有效的提升。那么現(xiàn)在治療慢粒白血病的靶向藥都有哪些呢?

慢粒白血病靶向藥

2020年慢粒白血病靶向藥匯總:

酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療是慢粒白血病的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。TKI通??梢蚤L(zhǎng)期成功地控制慢粒白血病的發(fā)展。慢粒白血病的治療目的有三個(gè):一、控制白細(xì)胞數(shù)目;二、獲得骨髓細(xì)胞學(xué)緩解;三、殺滅腫瘤干細(xì)胞,獲得分子生物學(xué)緩解。

對(duì)于慢粒白血病患者的初始治療,可以選擇伊馬替尼,尼洛替尼或達(dá)沙替尼。如果這些靶向治療藥物沒(méi)有效果,還可以選擇博舒替尼和帕那替尼。對(duì)于慢性期慢粒白血病,靶向治療通常效果比較不錯(cuò),很多患者需要長(zhǎng)期服藥,但是對(duì)于某些對(duì)治療反應(yīng)非常好且持久的患者,將有可能停止服用這些藥物,或者降低服藥劑量。

1. 伊馬替尼

伊馬替尼(Gleevec)是初款專門針對(duì)BCR-ABL酪氨酸激酶蛋白的藥物,因此被稱為初代酪氨酸激酶抑制劑。幾乎所有慢粒白血病患者都對(duì)伊馬替尼的治療有反應(yīng),而且大多數(shù)反應(yīng)似乎可以持續(xù)多年。

常見的副作用可能包括腹瀉,惡心,肌肉疼痛,疲勞,眼、足或腹部周圍積液。

2. 達(dá)沙替尼

達(dá)沙替尼(Sprycel)第二代TKI。達(dá)沙替尼可以用作慢粒白血病的一線治療,也用于伊馬替尼治療失敗或不耐受患者的二線治療。

常見副作用包括積液,血細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,惡心,腹瀉和皮疹??赡馨l(fā)生的嚴(yán)重副作用是胸腔積液。

3. 尼洛替尼

尼洛替尼(Tasigna)也是第二代TKI。與達(dá)沙替尼一樣,尼洛替尼也可以作為慢粒白血病的一線治療,也可以用于伊馬替尼耐藥后的二線治療。

尼洛替尼的副作用較輕,包括積液,血細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,惡心,腹瀉,皮疹以及某些可能需要治療的血液化學(xué)變化(例如,鉀和鎂水平低)。它還可能引起高血糖和胰腺炎,但這很少見。

4. 博舒替尼

博舒替尼(Bosutinib)同樣也是第二代TKI,用于治療對(duì)既往治療無(wú)效的慢性、加速期或急變期Ph+的慢性髓性白血病患者。常見副作用包括包括腹瀉,惡心,嘔吐,腹部(腹部)疼痛,皮疹,發(fā)燒,疲勞和血細(xì)胞計(jì)數(shù)低。

5. 帕納替尼

第三代慢粒白血病靶向藥帕納替尼針對(duì)慢粒白血病的適應(yīng)癥包括:達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無(wú)效的慢性期、進(jìn)展期或急性期的慢性粒細(xì)胞白血病(CML);或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼者,以及臨床不適合用伊馬替尼進(jìn)行后續(xù)治療的患者;或T315I突變者。帕納替尼是初款針對(duì)具有T315I突變的慢粒白血病的TKI。

2020年慢粒白血病靶向治療新進(jìn)展

2020年5月美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予BCR-ABL抑制劑HQP1351孤兒藥資格認(rèn)定(ODD),用于治療用于治療一代、二代TKI耐藥的CML患者。

慢粒白血病靶向治療藥

有關(guān)2020年慢粒白血病靶向治療藥物的匯總就介紹到這里。隨著靶向治療藥物的不斷上市,慢粒白血病患者也將迎來(lái)更多的有效治療途徑。而在現(xiàn)有治療方法中效果不理想的患者,也可以考慮參與相關(guān)的臨床試驗(yàn)。想要了解國(guó)際上針對(duì)慢粒白血病靶向治療臨床試驗(yàn),可以在線咨詢醫(yī)學(xué)顧問(wèn),同時(shí)還可以對(duì)自己是否適合參與臨床試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。

參考來(lái)源:

[1] https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/treating/targeted-therapies.html

[2] https://www.prnewswire.com/news-releases/ascentage-pharmas-core-drug-candidate-hqp1351-granted-orphan-drug-designation-by-the-us-fda-for-the-treatment-of-patients-with-chronic-myeloid-leukemia-301051763.html

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權(quán)威專家

鈴木健司是日本順天堂大學(xué)附屬順天堂醫(yī)院呼吸外科主任,擅長(zhǎng)肺癌、縱膈腫瘤、轉(zhuǎn)移性肺癌的診斷和治療。鈴木教授的肺癌手術(shù)經(jīng)驗(yàn)十分豐富,是世界級(jí)的肺癌手術(shù)專家。在高難度的肺癌手術(shù)治療方面,鈴木健司教授是日本的領(lǐng)軍者。鈴木
久保田馨教授是日本醫(yī)科大學(xué)呼吸科教授、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國(guó)立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機(jī)構(gòu)(NEJ)和東京癌癥化療研究會(huì)(TCOG)等機(jī)構(gòu)共同參加臨床試驗(yàn),其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對(duì)小細(xì)胞肺癌的原因進(jìn)行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨(dú)自的從染色體推測(cè)的研

權(quán)威醫(yī)院

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