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日本急性髓細胞白血病新療法顯著延長生存期

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-11-24  作者:厚樸方舟  

近日,日本公布了一項針對急性髓細胞白血病(AML)治療的臨床試驗數(shù)據(jù),結(jié)果顯示,口服靶向抗癌藥Vanflyta(quizartinib,奎扎替尼)與化療聯(lián)用的創(chuàng)新治療方案能夠顯著延長急性髓細胞白血病(AML)患者的生存期。

急性髓細胞白血病治療方法

▲圖源:參考來源[1]

白血病創(chuàng)新藥物Vanflyta顯著延長生存期

近日,隨機雙盲、安慰劑對照、多中心的3期試驗QuANTUM-First公布結(jié)果,此次試驗中,納入了539例攜帶FLT3-ITD突變的急性髓細胞白血病患者,患者以1:1的比例隨機接受Vanflyta或安慰劑,聯(lián)合蒽環(huán)類藥物和阿糖胞苷藥物(標準誘導和鞏固化療方案)治療,符合條件的患者,之后繼續(xù)使用Vanflyta單藥或安慰劑治療長達36個周期。

研究結(jié)果顯示,與標準治療對照相比,接受Vanflyta聯(lián)合標準誘導和鞏固化療治療,然后繼續(xù)接受Vanflyta單藥治療患者的總生存期(OS)表現(xiàn)出顯著改善。

Vanflyta(quizartinib,奎扎替尼)是一款口服FLT3抑制劑,此前已經(jīng)獲得FDA授予的突破性治療方法認定和快速通道資格,并于2019年6月在日本獲批。

白血病新藥

▲Quizartinib分子結(jié)構(gòu)式,圖源:維基百科

Vanflyta在日本獲批是基于名為QuANTUM-R的關(guān)鍵性全球3期臨床試驗和一項治療日本患者的2期臨床試驗結(jié)果。QuANTUM-R的試驗結(jié)果近期在The Lancet Oncology上發(fā)表,結(jié)果顯示,與挽救化療(salvage chemotherapy)相比,Vanflyta能夠顯著改善患者的總生存期(6.2個月 vs 4.7個月)。

急性髓細胞白血病新藥

▲圖源:參考來源[2]

急性髓細胞白血病

急性髓性白血病(AML)是一種侵襲性血液和骨髓癌癥,導致患者體內(nèi)功能失常的癌變白細胞不受控制地增生和積累,并影響正常血細胞的生成。FLT3(FMS樣酪氨酸激酶3)是一種通常由造血干細胞表達的跨膜受體酪氨酸激酶蛋白。FLT3通過各種信號通路促進細胞存活、生長和分化,在細胞發(fā)育中發(fā)揮重要作用。

急性髓細胞白血病治療

▲圖源:genengnews

FLT3基因突變可驅(qū)動致癌信號,是急性髓性白血病常見的基因異常改變之一,約30%的急性髓性白血病患者發(fā)生FLT3基因突變。其中FLT3-ITD是常見的FLT3突變,影響約25%的急性髓性白血病患者。FLT3-ITD是白血病高負擔、預(yù)后差并對AML患者疾病管理有顯著影響的一種驅(qū)動突變。與未攜帶FLT3-ITD突變的急性髓性白血病患者相比,F(xiàn)LT3-ITD 急性髓性白血病患者總體預(yù)后更差,包括復(fù)發(fā)率增加、復(fù)發(fā)后死亡風險增加、造血干細胞移植后復(fù)發(fā)的可能性更高。

目前,日本治療急性髓細胞白血病的完全緩解率約為 80%,生存率約為 40%,居全球一位(美國治療急性髓細胞白血病的生存率為29%)。Vanflyta+化療聯(lián)合治療的出現(xiàn)為FLT3基因突變的急性髓細胞白血病患者帶來了新的治療方向,可以進一步延長急性髓細胞白血病患者的生存期,提高患者的預(yù)后效果!

厚樸方舟作為國內(nèi)海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)的佼佼者,與日本多家權(quán)威白血病治療醫(yī)院有著深入的合作關(guān)系,可以為白血病患者預(yù)約包括豬口孝一教授在內(nèi)的日本白血病權(quán)威專家,并提供一站式出國看病及遠程會診服務(wù),提高白血病患者的預(yù)后。如有需要可撥打熱線400-086-8008聯(lián)系我們。

參考來源:

[1] Quizartinib Added to Chemotherapy Demonstrates Superior Overall Survival Compared to Chemotherapy Alone in Adult Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML

https://www.daiichisankyo.com/files/news/pressrelease/pdf/202111/20211118_2E.pdf

[2] Daiichi Sankyo's VANFLYTA? Receives Approval in Japan for the Treatment of Relapsed/Refractory FLT3-ITD AML

https://www.prnewswire.com/news-releases/daiichi-sankyos-vanflyta-receives-approval-in-japan-for-the-treatment-of-relapsedrefractory-flt3-itd-aml-300870240.html

[3] 急性骨髄性白血病|白血病|治療?研究|JALSG

https://www.jalsg.jp/treatment-results/acute-myelogenous-leukemia.html


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權(quán)威專家

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久保田馨教授是日本醫(yī)科大學呼吸科教授、日本醫(yī)科大學附屬醫(yī)院癌癥中心主任、日本醫(yī)科大學附屬醫(yī)院化療科主任。久保田馨教授曾在日本國立癌癥中心工作二十余年,在肺癌治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗。 久保田馨教授每年做200例以上肺癌為主的惡性腫瘤診斷,和150例以上的化療及靶向藥物治療。久保田馨教授與北東日本研究機構(gòu)(NEJ)和東京癌癥化療研究會(TCOG)等機構(gòu)共同參加臨床試驗,其中包括:NEJ01、NEJ02。久保田馨教授已發(fā)表了20余篇重要論文,其中幾篇對小細胞肺癌的原因進行推論,并提出了臨床研究方法。另外,他采用獨自的從染色體推測的研

權(quán)威醫(yī)院

日本順天堂大學附屬順天堂醫(yī)院

日本綜合排名前列的醫(yī)院

日本三井紀念醫(yī)院

日本綜合治療排名前列醫(yī)院

美國麻省總醫(yī)院

《美國新聞和世界報道》評為三大美國優(yōu)質(zhì)醫(yī)院之一

日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院

亞洲質(zhì)子治療權(quán)威醫(yī)院

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