靶向治療是腎癌患者的一個(gè)重要治療方法。尤其對(duì)于中晚期腎癌患者，靶向治療更是不可或缺的重要環(huán)節(jié)。那么腎癌患者進(jìn)行靶向治療后能活多久呢?

腎癌靶向治療生存期

腎癌靶向治療一般2—3個(gè)月左右需要做一次效果評(píng)估。如果出現(xiàn)了耐藥、嚴(yán)重不良反應(yīng)或者疾病開(kāi)始進(jìn)展，則需要替換治療方案：如果使用的是一線治療方案，可以換成二線治療方案;如果用的是二線治療方案，可以換成三線治療方案等。

對(duì)于腎癌患者接受靶向治療后的生存期，往往還取決于腎癌分期、病理類型以及患者自身的健康狀況等待因素，對(duì)于生存期的問(wèn)題并不能一概而論。

有臨床數(shù)據(jù)顯示：使用舒尼替尼靶向治療的患者在實(shí)驗(yàn)中的平均無(wú)病生存時(shí)間是6.8年，而服用安慰劑的患者平均無(wú)病生存期為5.6年。

在另外一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)對(duì)象為接受舒尼替尼或索拉非尼治療的晚期腎細(xì)胞癌患者，這些患者被隨機(jī)分配在安慰劑和依維莫司組，。結(jié)果顯示，安慰劑組的無(wú)進(jìn)展生存期為1.9個(gè)月，依維莫司組為4.9個(gè)月，顯示出顯著的延長(zhǎng)。日本患者也參加了這項(xiàng)臨床試驗(yàn)，僅在日本患者中進(jìn)行檢查時(shí)，安慰劑組的無(wú)進(jìn)展生存期為3.6個(gè)月，依維莫司組為5.8個(gè)月。

在很多針對(duì)腎癌患者的靶向治療臨床試驗(yàn)中，靶向藥都顯示出了顯著的效果，可以有效延長(zhǎng)患者的生存期。

腎癌靶向治療藥物有哪些?

酪氨酸激酶抑制劑

1. 舒尼替尼(Sutent)：舒尼替尼可以用于晚期腎癌患者的治療，也可用于手術(shù)后癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的人群，以幫助降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。舒尼替尼通過(guò)阻斷癌細(xì)胞本身中的血管生成和生長(zhǎng)刺激蛋白來(lái)發(fā)揮作用。

2. 帕唑帕尼：帕唑帕尼主要用于晚期腎癌患者的治療，是另一種阻斷幾種參與癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和腫瘤中新血管的形成的酪氨酸激酶的藥物。

3. 索拉非尼(Nexavar)：索拉非尼主要用于晚期腎癌患者的治療，索拉非尼可阻斷幾種酪氨酸激酶，類似于舒尼替尼阻斷的酪氨酸激酶。

4. 阿昔替尼(Inlyta)：阿昔替尼主要用于轉(zhuǎn)移性腎癌的二線治療，阿昔替尼抑制與腎癌新血管形成有關(guān)的幾種酪氨酸激酶。阿昔替尼可以單獨(dú)使用，也可以與某些免疫治療方法藥物(如pembrolizumab或avelumab)一起使用，作為晚期腎癌患者的理想治療方法。

5. 樂(lè)伐替尼(Lenvatinib)：可幫助阻止腫瘤形成新血管，并靶向有助于癌細(xì)胞生長(zhǎng)的某些蛋白質(zhì)。它通常與依維莫司一起使用，延長(zhǎng)晚期腎癌患者的生存期。

6. 卡波替尼：是一種可阻斷有助于形成新血管的幾種酪氨酸激酶的藥物，卡波替尼常用于治療中度或低風(fēng)險(xiǎn)的晚期腎臟癌患者，也可以在腎癌患者已經(jīng)嘗試了另一種阻斷血管生成的藥物或經(jīng)過(guò)免疫治療方法后使用

7. 厄洛替尼：在17年被批準(zhǔn)在歐洲上市能夠很好地幫助晚期腎癌患者進(jìn)行一線治療，或者幫助那些曾經(jīng)使用細(xì)胞因子一線治療但是治療失敗的患者。

mTOR抑制劑

1. 替西羅莫司(Torisel)：替西羅莫司用于轉(zhuǎn)移性腎癌的一線治療，是FDA批準(zhǔn)的初個(gè)可以顯著延長(zhǎng)生存期的靶向藥物。替西羅莫司通過(guò)阻斷一種稱為mTOR的蛋白質(zhì)而起到治療腎癌的作用，該蛋白質(zhì)通?？蓭椭?xì)胞生長(zhǎng)和分裂。該藥物已顯示出對(duì)某些因素預(yù)后較差的晚期腎癌有幫助，并可能幫助延長(zhǎng)晚期腎癌患者的生存期。

2. 依維莫司Everolimus(Afinitor)：依維莫司主要用于晚期腎癌患者在索拉非尼或者舒尼替尼治療失敗之后的治療，可以阻斷mTOR蛋白。它可以單獨(dú)使用或與lenvatinib一起使用。

三、抗 VEGF 單克隆抗體

貝伐單抗(Avastin)：貝伐單抗與干擾素聯(lián)用作為晚期腎癌的一線治療藥物，可通過(guò)減緩新血管的生長(zhǎng)而治療晚期腎癌。當(dāng)與α-干擾素一起使用時(shí)，它可能對(duì)某些腎癌患者有效果。

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