肺癌EGFR基因突變一直是肺癌治療中的難點(diǎn)，近日，日本的一項(xiàng)研究在原有標(biāo)準(zhǔn)治療方法的研究上，找到了一種提高晚期肺癌EGFR突變陽(yáng)性患者生存率的方法。本次的治療方法可以有效提高晚期肺癌患者的生存期，對(duì)于晚期肺癌患者的治療十分關(guān)鍵。

日本東北大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)，報(bào)告了針對(duì)EGFR基因存在異常的晚期肺癌的新治療方法的效果。本次研究進(jìn)一步改良了前面的治療方法，取得了將晚期肺癌患者的中位生存期延長(zhǎng)至50個(gè)月以上的良好結(jié)果。相關(guān)研究論文已發(fā)表在《JournalofClinicalOncology》期刊的網(wǎng)絡(luò)版上。

肺癌是常見的癌癥死亡原因，屬于難治性疾病，需要開發(fā)更有效的治療方法。2010年研究小組初次報(bào)告，分子靶向藥物吉非替尼對(duì)常見的EGFR基因突變引起的肺癌，比以往的抗癌藥具有更好的效果（NewEnglJMed2010）。此后，該方法成為該類肺癌的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)治療方法。

此次的研究表明，與單純使用分子靶向藥相比，結(jié)合使用新的分子靶向藥和抗癌藥的治療方法大幅延后了病情惡化的時(shí)間，同時(shí)延長(zhǎng)了生存期，中位生存期超過(guò)50個(gè)月。在晚期肺癌的治療方案中，實(shí)現(xiàn)了良好的效果。同時(shí)，本次治療方法盡管出現(xiàn)了一些已知的副作用，比如白細(xì)胞和血小板減少等骨髓抑制現(xiàn)象，但完全在可控范圍內(nèi)。

此次提出的治療方案有望作為新的標(biāo)準(zhǔn)治療方法幫助到眾多肺癌患者。

圖：常規(guī)治療方法與新治療方法的比較

什么是EGFR基因突變？

在非小細(xì)胞肺癌中，有針對(duì)性靶向藥物的突變就是“表皮生長(zhǎng)因子受體”(EGFR)突變。表皮生長(zhǎng)因子受體，即EGFR是正常細(xì)胞生長(zhǎng)不可或缺的，它對(duì)表皮生長(zhǎng)非常重要，如果沒有EGFR信號(hào)，皮膚受傷后無(wú)法正常愈合。

在通常情況下，EGFR作用都是短期，且受到嚴(yán)密控制的，它在行使完功能后(比如促進(jìn)傷口愈合)，就會(huì)被關(guān)閉。但是越是重要的基因就越容易被癌細(xì)胞利用，某些因素會(huì)導(dǎo)致其發(fā)生突變，不受控制，不能及時(shí)被關(guān)閉，細(xì)胞就會(huì)無(wú)休止的生長(zhǎng)，導(dǎo)致癌癥發(fā)生，乃至轉(zhuǎn)移。

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