近日，Arvinas宣布，其領頭PROTAC蛋白降解治療方法ARV-110斬獲美國FDA授予的快速通道資格。這有望讓這款廣受關注的明星治療方法早日來到患者身邊。

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本次快速通道資格的適應癥為轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。作為美國男性中第二常見的癌癥，美國癌癥協(xié)會估計大約每9名美國男性中，就有1名會得前列腺癌。而作為前列腺癌的嚴重形式，mCRPC患者在雄激素剝奪治療方法下，疾病依舊會出現(xiàn)進展。對于這些患者，標準的雄激素受體（AR）靶向治療方法起效甚微，因此預后極差。

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▲PROTAC平臺的作用機理（圖片來源：Arvinas官方網(wǎng)站）

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由Arvinas帶來的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技能開發(fā)的創(chuàng)新治療方法，能選擇性地靶向雄激素受體蛋白，使其發(fā)生降解。在臨床前模型中，無論是AR突變，還是過量表達（均為AR靶向治療方法失效的常見原因），這款新藥都彰顯出了極好的降解效果。基于這些充滿潛力的結果，這款新藥也于今年靠前季度進入臨床階段，初步不受威脅性、耐受性、以及藥代動力學結果有望在下半年獲得。

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考慮到ARV-110針對的疾病具有未竟醫(yī)療需求，F(xiàn)DA授予其快速通道資格，以加速其未來的開發(fā)和審評流程。

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▲Arvinas總裁兼首席執(zhí)行官John Houston博士

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“治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者上，我們已經(jīng)取得了巨大的進步，但目前靶向AR的標準治療方案對雄激素水平升高，或是雄激素受體出現(xiàn)突變的患者來說，還是不夠有效，”Arvinas總裁兼首席執(zhí)行官John Houston博士說道：“我們相信，能夠降解AR蛋白的ARV-110有望成為一種有意義的新治療方法，改善mCRPC患者的生活，為目前治療方法不起效的患者帶來新的治療方案。FDA的快速通道資格強調了為這些患者帶來更好治療方法的急迫性?！?/span>

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我們祝賀Arvinas取得新的進展，并祝愿這款在研創(chuàng)新治療方法的后續(xù)研發(fā)一切順利，早日來到患者身邊，改善他們的生活！

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