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腫瘤新藥:淋巴瘤靶向藥獲美國FDA批準上市

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2018-08-10  作者:厚樸方舟  

每個腫瘤新藥獲得批準都是值得高興的事情,這意味著有一種癌種可以獲得幫助。這幾天淋巴瘤新的靶向藥獲得了美國FDA批準上市,這個腫瘤新藥主要用于全身性治療方法的復(fù)發(fā)或難治性蕈樣真菌?。╩ycosis fugoides, MF)或塞扎里綜合癥(Sezary syndrome, SS)成年患者,這是靠前次獲批的SS藥品。值得欣喜。

靶向新藥獲美國FDA批準上市,用于治療罕見淋巴瘤

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霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很強異質(zhì)性的一組獨立疾病的總稱。在我國也是比較常見的一種腫瘤,在常見惡性腫瘤排位中在前10位以內(nèi)。NHL病變是主要發(fā)生在淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等淋巴器官,也可發(fā)生在淋巴結(jié)外的淋巴組織和器官的淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。

MF和SS屬于非霍奇金淋巴瘤的類型,其中淋巴細胞變成癌并影響皮膚。MF約占皮膚所有淋巴瘤的一半。它會引起紅疹和皮膚瘙癢,并可以擴散到身體的其他部位。SS是一種影響血液和淋巴結(jié)的一種罕見皮膚淋巴瘤。

靶向新藥獲美國FDA批準上市,用于治療罕見淋巴瘤

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Poteligeo是一種單克隆抗體,可與某些癌細胞上的蛋白質(zhì)(稱為CC趨化因子受體4型或CCR4)結(jié)合。 此前,F(xiàn)DA還授予 Poteligeo突破性治療方法認定和優(yōu)先評審資格。

該批準是基于一項名為MAVORIC的臨床試驗,該試驗對372名患有復(fù)發(fā)性MF或SS的患者進行了Poteligeo或一種名為vorinostat(伏立諾他)的化療。結(jié)果表明:與服用伏立諾他(中位數(shù)3.1個月)的患者相比,服用Poteligeo(中位數(shù)7.6個月)的患者無進展生存期(患者無癌癥生長的時間)更長。

Poteligeo治療較常見的副作用包括皮疹,輸液相關(guān)反應(yīng),疲勞,腹瀉,肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。

Poteligeo治療的嚴重警告包括皮膚毒性,輸液反應(yīng),感染,自身免疫問題(體內(nèi)免疫細胞攻擊體內(nèi)其他細胞或器官的情況)以及干細胞移植并發(fā)癥(使用供者干細胞(同種異體)用藥治療后所引起)。

“蕈樣真菌病和Sezary綜合征是罕見的,難以治療的非霍奇金淋巴瘤類型,這種批準填補了這些患者未得到滿足的醫(yī)療需求,” FDA腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur博士說,“我們致力于繼續(xù)加快開發(fā)和審查這種能為患者提供有治療意義的靶向治療方法。”

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