諾華CAR-T治療方法Kymriah?在歐洲同時(shí)獲批ALL和DLBCL兩大適應(yīng)癥

近期，諾華公司宣布，該公司的CAR-T治療方法Kymriah?（tisagenlecleucel，原名CTL019）獲得歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)。批準(zhǔn)的適應(yīng)癥是骨髓移植后復(fù)發(fā)，或出現(xiàn)兩次及以上復(fù)發(fā)且難以治療的，B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的兒童和25歲以下成人患者；以及復(fù)發(fā)或難治性（r / r）彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，他們先前接受過(guò)兩次或以上治療。目前，諾華是 一家CAR-T細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法獲批兒童r / r B細(xì)胞ALL適應(yīng)癥的公司，也是靠前家獲得歐盟和美國(guó)批準(zhǔn)CAR-T治療方法治療兩種不同適應(yīng)癥的公司。諾華計(jì)劃與外部合作伙伴（如法國(guó)CELLforCURE）達(dá)成協(xié)議，繼續(xù)擴(kuò)大細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法的生產(chǎn)能力。2017年8月30日，Kymriah?在美國(guó)初次獲批，成為全球靠前個(gè)上市的CAR-T細(xì)胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法。


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