由于前列腺癌早期沒有明顯癥狀，很多患者確診時(shí)都已經(jīng)發(fā)展到了中晚期。一旦發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，常規(guī)的治療手段如手術(shù)、內(nèi)分泌治療的效果并不理想。而隨著靶向治療技術(shù)的發(fā)展，分子靶向藥在晚期前列腺癌的治療中發(fā)揮了重要的作用。接下來本文將為大家盤點(diǎn)一下截至2020年在美國已經(jīng)獲批上市的前列腺癌靶向藥。

圖源：美國癌癥網(wǎng)絡(luò)

2020年美國前列腺癌治療靶向藥盤點(diǎn)

1. Rubraca(rucaparib)

Rubraca是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑。2020年5月Rubraca獲得美國FDA批準(zhǔn)，作為一種單藥用于治療接受過雄激素受體(AR)導(dǎo)向治療和紫杉烷化療、攜帶有害BRCA突變(生殖系和/或體細(xì)胞)相關(guān)轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。Rubraca也是初款被批準(zhǔn)用于治療前列腺癌的PARP抑制劑。在此之前，Rubraca已獲批用于治療卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的成人患者。

圖源：美國FDA

在FDA批準(zhǔn)相關(guān)的臨床試驗(yàn)中，攜帶有害BRCA突變的可評估患者中確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為44%;在115例攜帶BRCA突變(生殖系和/或體細(xì)胞)、具有可測量或不可測量疾病的患者中，確認(rèn)的前列腺特異性抗原(PSA)應(yīng)答率為55%。

2. Olaparib(Lynparza)

Olaparib(Lynparza，奧拉帕利)同樣也是一種PARP抑制劑。Olaparib于2020年5月在美國獲批用于治療同源重組修復(fù)(HRR)基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。使用奧拉帕利治療的患者需事先接受FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷測試。

圖源：美國FDA

獲批用于治療前列腺癌是基于PROfound試驗(yàn)III期的結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，接受Olaparib治療的患者放射學(xué)無進(jìn)展生存期延長一倍、疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低66%。

Olaparib是全球上市的初款PARP抑制劑，2014年12月初次獲美國FDA批準(zhǔn)。Olaparib目前可用于治療卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌這四種癌癥。

2020年12月Olaparib在日本獲批，用于治療3種晚期癌癥：卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌。具體適應(yīng)癥為：(1)Lynparza聯(lián)合貝伐單抗(bevacizumab)，作為一種一線維持治療方法，用于治療接受一線化療后病情緩解的同源重組缺陷(HRD)陽性晚期卵巢癌成人患者。(2)Lynparza用于治療有遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移、攜帶BRCA基因突變(BRCAm)的去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。(3)Lynparza作為一種一線維持治療方法，用于治療接受一線化療后病情無進(jìn)展的不可切除性BRCAm胰腺癌患者。

2020年治療前列腺癌的靶向藥盤點(diǎn)就到治療。目前這兩款靶向藥針對前列腺癌的適應(yīng)癥在國內(nèi)還沒有獲批，想要進(jìn)行靶向治療的前列腺癌患者可以在線咨詢醫(yī)學(xué)顧問，了解更多國外治療前列腺癌的靶向藥新進(jìn)展。

參考來源：

[1]https://www.cancer.org/cancer/prostate-cancer/treating/targeted-therapy.html

[2]https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2020/fda-olaparib-rucaparib-prostate-cancer

[3]https://www.fda.gov/drugs/fda-grants-accelerated-approval-rucaparib-brca-mutated-metastatic-castration-resistant-prostate

[4]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-olaparib-hrr-gene-mutated-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer

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