肝門內(nèi)膽管癌（IHCC）是一種惡性程度比較高的肝臟腫瘤，早期患者幾乎沒有任何異常感覺，遠期預(yù)后極差，5年生存率僅為5%。

?

但是近來，我國和東南亞國家該病的發(fā)病率明顯高于西方國家，澳大利亞的流行病學(xué)調(diào)查顯示，近30年來肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率及死亡率增加了20%-30%。

?

亞洲國家發(fā)病率較高的國家是泰國, 膽管癌發(fā)病率占所有原發(fā)性肝癌的80%, 中國的發(fā)病率僅次于泰國。既往這一罕見瘤種的治療手段較少，但是較近有一些臨床研究，可能會改變膽管癌的臨床實踐，給肝內(nèi)膽管癌患者帶來新希望！

?

隨著二代測序的應(yīng)用和完善，一些研究采用多組學(xué)方法對iCCA的基因譜及表達譜進行了分析, 發(fā)現(xiàn)了許多膽管癌相關(guān)的基因突變，越來越多的靶向藥被用于膽管癌治療。

?

表1 ?膽管癌臨床研究.

?

肝內(nèi)膽管癌人群中存在11%到45%的FGFR基因突變，10-16%為低于40歲的年輕患者，而FGFR突變尤其青睞女性患者，所以FGFR通路較為引人關(guān)注。在ClinicalTrials.gov和藥物臨床試驗登記與信息公開平臺上查詢膽管癌相關(guān)臨床試驗可以發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GFR抑制劑數(shù)量相當(dāng)可觀。

?

FGFR即成纖維細胞生長因子，和EGFR一樣屬于受體酪氨酸激酶家族(RTKs)，有四種受體亞型(FGFR-1，2，3 和4)。FGFR在胚胎形成、創(chuàng)傷修復(fù)、血管生成等生理過程中發(fā)揮了重要作用，同時，F(xiàn)GFR也可以被腫瘤細胞利用，成為腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。

?

小編今天給大家介紹一個新藥，它的名字叫?Derazantinib?，代號是ARQ 087，是Roivant Sciences公司開發(fā)的一種泛FGFR抑制劑，在2015年被FDA和EMA授予孤兒藥資格。

?

近日，該藥物針對FGFR突變的實體瘤患者的一項1/2期臨床研究剛結(jié)束，結(jié)果顯示，對FGFR2融合的肝內(nèi)膽管癌，疾病控制率達到了82.8%。

研究設(shè)計

?

Derazantinib（ARQ 087）的這次I ∕ II期，開放性標(biāo)記，劑量遞增，多中心臨床研究，納入29名肝內(nèi)膽管癌晚期患者，經(jīng)NGS或者FISH測定為FGFR2融合突變。

?

其中2名患者，400mg一日一次；其他患者300mg一日一次。28天一個周期。主要研究終點是總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），其他次要終點是總體響應(yīng)率（ORR） 和疾病控制率（DCR）

治效果果

?

入組的29名患者沒有人達到CR（完全緩解），20.7%的患者達到PR（部分緩解），62.1%的患者達到SD（穩(wěn)定），17.2%患者進展了。

?

圖1 ?臨床試驗治療結(jié)果

?

圖2 ?臨床試驗效果瀑布圖

?

由圖2可以看出，藥物的客觀緩解率（ORR）為20.7%，中位持續(xù)緩解時間（DOR）為4.6個月，疾病控制率（DCR）高達82.8%。至截稿期，中位隨訪20個月，中位無進展生存期（PFS）為5.7個月，效果好于二線化療。 的不足，是總生存期（OS）的終點沒有達到。

?

圖3 ?臨床試驗的PFS和OS結(jié)果

不受威脅性

?

較常見的不良事件基本為1/2級，每個患者都至少經(jīng)歷了一個不良事件。3級或以上不良事件有乏力（5%）、ALT水平升高（5%）、AST水平升高（10%）、視物模糊（5%）、嘔吐（5%）、胃炎（5%）和貧血（5%）。其中約有75.9%患者血清磷酸鹽升高，三名患者達到3級。

?

Derazantinib展現(xiàn)了初步的抗腫瘤活性，不受威脅性也不錯，希望進一步的臨床試驗帶來更多好消息，給肝內(nèi)膽管癌患者帶來新希望！