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出國(guó)看?。盒卵芯堪l(fā)現(xiàn)為何唐氏綜合癥兒童容易患有急性淋巴白血病
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2019-09-26 作者:厚樸方舟
急性淋巴白血病(ALL)是一種兒童常見的癌癥之一,嚴(yán)重威脅了兒童的健康,同時(shí)可能會(huì)對(duì)家庭帶來嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),唐氏綜合癥的兒童患有急性淋巴白血病的概率要明顯高于正常兒童,但是目前還沒有找出發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。近日,一項(xiàng)新的研究或許可以找出為何唐氏綜合癥兒童更容易患有ALL。
對(duì)此,來自貝勒醫(yī)學(xué)院的Karen R. Rabin博士和Philip J. Lupo博士一直在研究唐氏綜合癥兒童與正常兒童發(fā)生白血病差異背后的原因。在這項(xiàng)研究中, Rabin及其同事發(fā)現(xiàn)了新的線索。
“我們發(fā)現(xiàn)了四種遺傳變異,它們與唐氏綜合癥兒童患急性淋巴細(xì)胞白血病的風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。盡管這些基因以前已經(jīng)在非唐氏綜合癥兒童的研究中發(fā)現(xiàn),但它們的作用在我們的研究中要強(qiáng)得多”。
研究人員仔細(xì)研究了其中兩個(gè)基因。他們發(fā)現(xiàn),例如唐氏綜合癥兒童具有CDKN2A基因的特定突變,比沒有唐氏綜合征的兒童具有相同突變的風(fēng)險(xiǎn)高1.7倍。“唐氏綜合癥的遺傳背景將改變這種遺傳變異的影響。”
什么是急性淋巴白血?。?/strong>
急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細(xì)胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時(shí)也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結(jié)、性腺、肝等。
雖然近年來我國(guó)治療急性淋巴白血病的效果出現(xiàn)了明顯增高,但是相較于發(fā)達(dá)國(guó)家而言,還存在著一定的差距,加上國(guó)內(nèi)的醫(yī)療服務(wù)較差,因此越來越多的患者家屬選擇出國(guó)治療急性淋巴白血病。同時(shí),國(guó)外的研究可以揭示唐氏綜合癥患兒為何容易患有急性淋巴白血病,這或許可以為后續(xù)的預(yù)防和治療提供幫助。
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