肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，生存率低，甚至可以與肺癌相提并論。近日，國外一項新研究指出，通過調(diào)節(jié)白細胞介素-11或許可以有效改善患者的肺纖維化癥狀。在此基礎上，肺纖維化患者或許可以選擇出國治療，提升生存率。

一項新研究

在一項發(fā)表在《Science Translational Medicine》上的新研究中，來自新加坡國家心臟中心和杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)在肺IPF患者中，白細胞介素-11 (IL11)上調(diào)，與疾病嚴重程度相關，IL-11由IPF成纖維細胞分泌。

研究人員在體外試驗中發(fā)現(xiàn)，IL-11以細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)依賴、轉(zhuǎn)錄后的方式刺激肺成纖維細胞成為侵襲性肌動蛋白-2、平滑肌陽性(actin alpha 2，smooth muscle-positive，ACTA2+)、分泌膠原的肌成纖維細胞。

隨后，研究人員制備了一種IL -11中和抗體，它可以阻斷多種刺激下游肺成纖維細胞的激活，逆轉(zhuǎn)肌成纖維細胞的激活。在治療研究中，抗IL-11治療減輕了小鼠的肺部炎癥，逆轉(zhuǎn)了肺纖維化，同時抑制了ERK和SMAD的激活。這些數(shù)據(jù)表明IL-11是肺纖維化和IPF的潛在藥物靶點。

什么是肺纖維化?

由于肺部的成纖維細胞增殖，以及大量細胞外基質(zhì)聚集，并伴有炎癥損傷，肺部原有結(jié)構(gòu)破壞而形成的改變叫做肺纖維化。臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為呼吸困難。絕大多數(shù)的肺纖維化沒有明顯的病因，它和長期吸煙、環(huán)境因素等有關，這種的稱為特發(fā)性肺纖維化，患有肺纖維化后其生存率很低，平均生存期僅為3年，所以，肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，甚至可以和肺癌相提并論。

目前治療肺纖維化的有效藥物為吡非尼酮和尼達尼布。如果肺纖維化患者具有明顯的缺氧癥狀，可以選擇吸氧改善自身的癥狀。部分患者認為肺纖維化需要一個干凈的環(huán)境才能改善癥狀，其實并不是，環(huán)境并不是引起肺纖維化的直接原因，肺纖維化的主要癥狀為肺功能下降，氧氣不足，呼吸困難，單純換環(huán)境并不能使患者的肺纖維化癥狀得到改善。

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