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新發(fā)現(xiàn)可能為艾滋病和乙型肝炎的新治療方法出現(xiàn)指明方向
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2020-01-09 作者:厚樸方舟
佛羅里達(dá)州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有望為全球3600多萬(wàn)艾滋病毒感染者和慢性乙型肝炎患者中的許多人提供新的、更有效的治療選擇。他們的工作初次確定了兩種廣泛使用的抗病毒藥物抑制病毒的機(jī)制。
在《自然研究》(Nature Research)的開(kāi)放獲取期刊《通訊生物學(xué)》(Communications Biology)發(fā)表的一篇論文中,Zucai Suo教授及其同事還提供了理解單個(gè)HIV-1突變?nèi)绾问箍笻IV藥物恩曲他濱和拉米夫定失活的關(guān)鍵。對(duì)制藥公司來(lái)說(shuō),這些藥物的年銷售額高達(dá)數(shù)十億美元,而患者產(chǎn)生耐藥性的頻率為控制這種疾病制造了嚴(yán)重而危險(xiǎn)的障礙。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),恩曲他濱還被批準(zhǔn)用于乙型肝炎患者,該病困擾著全球2.7億人。
該論文提出了開(kāi)發(fā)能夠避免特定病毒突變的藥物提供了新途徑,這種突變可能會(huì)使這兩種重要的l -核苷藥物治療對(duì)許多患者無(wú)效。
對(duì)于接受治療的患者,其處方抗HIV藥物產(chǎn)生耐藥性并不少見(jiàn),這給醫(yī)生留下了三種選擇:調(diào)整治療方案,暫時(shí)中斷治療或僅采用部分有效的方案繼續(xù)治療。
對(duì)于初次或第二次治療失敗的患者,醫(yī)生通常會(huì)嘗試通過(guò)調(diào)整藥物組合來(lái)挽救當(dāng)前的治療過(guò)程。但是對(duì)于那些多種治療方案都失敗的患者來(lái)說(shuō),抑制這種病毒的選擇有限。
該研究的主要負(fù)責(zé)人Suo說(shuō):“在我們的論文中,我們?yōu)楦行У腖-核苷類似物藥物提供了新的化學(xué)可能性,這些藥物可能與目前使用廣泛的抗HIV藥物具有不同的耐藥突變譜。”
Suo說(shuō):“目前,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的藥物數(shù)量有限。如果想要醫(yī)生在治療可能對(duì)大多數(shù)FDA批準(zhǔn)的大多數(shù)抗HIV藥物產(chǎn)生耐藥性的患者時(shí)有其他選擇,就需要開(kāi)發(fā)新藥?!?/p>
對(duì)于大多數(shù)患者而言,該藥物在控制疾病方面仍然非常有效,但是某些患者由于HIV病毒內(nèi)的突變而產(chǎn)生了耐藥性。
Suo的論文解釋了被稱為L(zhǎng)-核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(L-NRTIs)的HIV藥物是如何工作的。L-NRTIs阻斷了HIV需要復(fù)制的一種酶,但是它們是通過(guò)盲法試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的。關(guān)于引發(fā)L-NRTIs的潛在機(jī)制的重要細(xì)節(jié)仍然是個(gè)謎,也是研究它們的科學(xué)家之間的爭(zhēng)議之源。
Suo說(shuō):“這種酶有一個(gè)獨(dú)特的口袋,據(jù)說(shuō)可以識(shí)別NRTIs,但不能識(shí)別它的結(jié)構(gòu)鏡像L-NRTI?!彼麑?duì)L-NRTI藥物背后的機(jī)制感到好奇,從那時(shí)起,他一直嘗試去理解和解釋其中涉及的機(jī)制。他在自己的論文中就是這么做的——他發(fā)表了六篇涉及L-NRTI研究的論文。
Suo的新論文還解釋了在某些患者人群中發(fā)現(xiàn)的突變?nèi)绾螌?dǎo)致對(duì)抗病毒L-NRTI藥物產(chǎn)生耐藥性。
該研究的共同作者Zucai Suo說(shuō):“患者,艾滋病毒科學(xué)家和醫(yī)生都將從中受益。艾滋病毒科學(xué)家和制藥公司即將了解它的工作原理,并能夠設(shè)計(jì)出更好的藥物。在這篇論文中描述的機(jī)制的基礎(chǔ)上,他們可以獲得更好、更有效的治療方案?!?/p>
厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域,總部位于北京,建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán),初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢!
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