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美國看?。好绹切〖?xì)胞肺癌晚期新藥-Keytruda(pembrolizumab)

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2017-09-08  作者:厚樸方舟  

美國食品和藥物管理局加速批準(zhǔn)Keytruda(pembrolizumab)治療晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的患者,其中其他治療后疾病已經(jīng)進(jìn)展,而腫瘤表達(dá)稱為PD-L1的蛋白質(zhì)。Keytruda被批準(zhǔn)用于伴隨診斷,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx測試,前列個測試旨在檢測非小細(xì)胞肺腫瘤中PD-L1的表達(dá)。
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據(jù)美國國家癌癥研究所統(tǒng)計(jì),肺癌是美國癌癥死亡的主要原因,據(jù)估計(jì),2015年新診斷死亡人數(shù)為221,200人,死亡人數(shù)為158,040人。NSCLC是較常見的肺癌類型?!拔覀儗撛诜肿油緩降娜找媪私庖约拔覀兊拿庖呦到y(tǒng)如何與癌癥相互作用正在導(dǎo)致醫(yī)學(xué)的重大進(jìn)步,”血液和腫瘤學(xué)產(chǎn)品辦公室主任Richard Pazdur在FDA的藥物評估和研究中心?!敖裉斓腒eytruda批準(zhǔn)使醫(yī)生有能力針對可能較有可能從這種藥物中獲益的特定患者?!?br />

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Keytruda通過靶向稱為PD-1 / PD-L1(在身體的免疫細(xì)胞和一些癌細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì))的細(xì)胞途徑起作用。通過阻止這種途徑,Keytruda可能有助于身體的免疫系統(tǒng)與癌細(xì)胞相抗衡。2014年,Keytruda被批準(zhǔn)用ipilimumab治療晚期黑色素瘤患者,一種免疫治療方法方法方法。Bristol-Meyers Squibb生產(chǎn)的另一種藥物納武單抗(nivolumab)也針對PD-1 / PD-L1途徑,并于2015年被批準(zhǔn)用于治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌(某種NSCLC)。
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550例晚期非小細(xì)胞肺癌患者研究了Keytruda的不受威脅性。Keytruda較常見的副作用包括疲勞,食欲減退,呼吸急促或呼吸困難(呼吸困難)和咳嗽。Keytruda也有潛在的由Keytruda的免疫系統(tǒng)作用引起的嚴(yán)重副作用(稱為“免疫介導(dǎo)的副作用”)。
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Keytruda對這一用途的有效性在61名患者中被納入了一項(xiàng)較大的多中心,開放標(biāo)簽,多部分研究中。該亞組由晚期NSCLC患者組成,在鉑類化療后進(jìn)行,或者如果合適,某些基因突變(ALK或EGFR)的靶向治療。該亞組基于22C3 pharmDx診斷測試的結(jié)果也具有PD-L1陽性腫瘤。研究參與者每兩三個星期接受10毫克/千克的Keytruda。主要結(jié)局指標(biāo)為總體反應(yīng)率(患有腫瘤完全和部分收縮的患者的百分比)。41%的患有Keytruda治療的患者的腫瘤縮小,其效果持續(xù)2.1至9.1個月。 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
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在具有晚期NSCLC的550名研究參與者中,發(fā)生涉及肺,結(jié)腸和激素產(chǎn)生腺體的嚴(yán)重的免疫介導(dǎo)的副作用。其他罕見的免疫介導(dǎo)的副作用是皮疹和血管炎(血管炎)。懷孕或母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)該服用關(guān)鍵傳染病,因?yàn)樗赡軙Πl(fā)育中的胎兒或新生嬰兒。在臨床研究中,身體的免疫系統(tǒng)發(fā)生部分周圍神經(jīng)系統(tǒng)(吉蘭 - 巴氏綜合癥)也發(fā)生的疾病。
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由于默克通過初步臨床證據(jù)證明該藥物可能會比現(xiàn)有治療方案提供顯著改善,F(xiàn)DA授予Keytruda突破性治療指標(biāo)。該藥物還獲得了優(yōu)先審查狀態(tài),該藥物被給予在提交申請時有可能在治療嚴(yán)重情況時的不受威脅性或有效性方面有顯著改善的藥物。
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Keytruda獲得了該機(jī)構(gòu)的加速批準(zhǔn)計(jì)劃的批準(zhǔn),該計(jì)劃允許一種藥物根據(jù)臨床資料來對待嚴(yán)重或危及生命的疾病,顯示藥物對合理可能預(yù)測患者臨床益處的替代終點(diǎn)有影響。該計(jì)劃提供早期病人獲得有希望的新藥,而公司進(jìn)行驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)。用Keytruda治療的患者的生存或疾病相關(guān)癥狀的改善尚未確定。
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Keytruda由位于新澤西州Whitehouse Station的Merck&Co.銷售,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx診斷測試由Dako North America Inc.在加利福尼亞州卡彭特里亞市市場銷售。

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