?近年來世界膀胱癌患者越來越多了，早已經(jīng)成為泌尿道腫瘤發(fā)病率靠前的膀胱癌，現(xiàn)在的地位更是不可撼動了！眾多患者為此苦惱不已，健康快樂的生活因為它變得索然無味，幸福美滿的家庭，因為它變得支離破碎。但是近日好消息來了，膀胱癌突破治療方法緩解率達到了百分之四十！因為腫瘤新藥的誕生，給眾多患者帶來了新的希望，下面我們一起了解認識一下這種新藥。

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Seattle Genetics與安斯泰來（Astellas）在ASCO年會上公布了其在研新藥enfortumab vedotin在1期臨床中的前沿數(shù)據(jù)。研究表明，這款創(chuàng)新治療方法在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療中，展現(xiàn)出了可喜的成果。

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由Seattle Genetics與安斯泰來帶來的enfortumab vedotin有望給膀胱癌患者帶來福音。這是一款在研的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），由兩部分組成：一部分是靶向?qū)嶓w瘤表面常見分子Nectin-4的單克隆抗體，另一部分則是微管破壞劑MMAE。按設(shè)計，這款新藥能識別帶有Nectin-4的癌細胞，對其精準殺傷。不久前，美國FDA曾授予這款新藥突破性治療方法認定，治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。

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針對尿路上皮癌，在一項名為EV-101的臨床試驗中，enfortumab vedotin展現(xiàn)出了可喜的效果。該試驗一共招募了112名患者，他們都罹患轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，且已經(jīng)接受過化療的治療。研究表明，enfortumab vedotin的總體緩解率為41%，其中有4人達到了完全緩解（3.6%）。值得注意的是，在這112名患者中，有89名之前曾接受過免疫檢查點抑制劑的治療。在這個患者群體中，這款創(chuàng)新ADC的總體緩解率為40%。

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“ASCO上公布的1期臨床數(shù)據(jù)進一步支持了enfortumab vedotin曾獲得的突破性治療方法認定，也支持我們進行下一個關(guān)鍵試驗EV-201。我們期待能完成試驗的入組，招募到接受過鉑類化療，以及免疫檢查點抑制劑治療的患者。在這一患者群體里的積極數(shù)據(jù)有望讓這款新藥加速上市。”Seattle Genetics的臨床開發(fā)vip副總裁Robert Lechleider博士說道。

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我們期待這款治療方法的開發(fā)一路順利，早日為缺少有效治療方法的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者帶來突破性新藥。

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看完上文你相信膀胱癌突破治療方法緩解率可以達到百分之四十了嗎？是的，這次研究人員研發(fā)的膀胱癌新藥對于疾病的治療比起傳統(tǒng)藥物來說確實是效果翻倍式增長了。我們都知道國外許多發(fā)達國家的醫(yī)療技能比起我國高出不少，因此對于癌癥患者來說，出國看病確實是非常好的選擇。?

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