肝癌是常見的一種惡性腫瘤，曾有“癌癥魁首”的稱號，因為肝癌早期癥狀不明顯，病情進(jìn)展的快，患者生存時間很短，傳統(tǒng)的手術(shù)及放化效果果并不太好。人們希望在肝癌靶向藥物上有所突破，而就在2019年1月14日，美國FDA正式批準(zhǔn)卡博替尼用于晚期肝癌患者的二線治療。這個消息值得所有肝癌患者慶幸與銘記，肝癌患者又增添了一個消滅肝癌的“強(qiáng)力武器”。
?
卡博替尼，傳說中的“184”
?
卡博替尼（XL184），江湖簡稱“184”，是一個非常神奇的抗癌藥。有業(yè)內(nèi)大佬，調(diào)侃這是一個“very dirty”的抗癌藥，猶如“混世魔王”。
?
靶點(diǎn)眾多。據(jù)報道，184的靶點(diǎn)包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，至少有9個，應(yīng)該是靶點(diǎn)較多的抗癌藥了。如此多的靶點(diǎn)，經(jīng)常導(dǎo)致大家傻傻分不清楚到底哪個靶點(diǎn)才是有效的，“very dirty”的藥物。
?
獲批歷史
?
2012年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)卡博替尼用于治療甲狀腺髓樣癌，商品名Cometriq。
?
2016年4月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)卡博替尼用于治療既往接受過抗血管生成治療的晚期晚期
腎癌（RCC）患者，商品名Cabometyx。
?
2017年12月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)卡博替尼擴(kuò)大適應(yīng)癥，用于晚期腎癌一線治療。
?
坊間早就有流傳，晚期肝癌患者可以嘗試184治療，單用或者聯(lián)合其它藥物（比如侖伐替尼，又叫E7080），不少患者能有不錯的效果。不過，這只能算是一種“傳說”，缺乏大型三期臨床試驗的科學(xué)證實(shí)。
?
2018年1月底，在舊金山舉行的胃腸腫瘤研討會上，一項國際多中心的大型三期臨床試驗（代號CELESTIAL）表明：184作為二線治療藥物，可以顯著延長肝癌患者的生存期，減輕56%的死亡或者進(jìn)展風(fēng)險。這個臨床試驗坐實(shí)了184作為肝癌二線治療藥物的“坊間傳言”。
?
2019年1月14號，基于上述臨床試驗的數(shù)據(jù)，美國FDA正式批準(zhǔn)184用于晚期肝癌患者的二線治療。
?
雖是“不可言說之痛”，依然有新的希望
?
作為中國發(fā)病率較高的五種癌癥之一，肝癌具備顯著的“中國特色”：全世界每年新增近百萬肝癌患者，其中有超過一半的患者都來自中國！在中國肆虐的乙肝病情以及中國特殊的餐桌酒文化都成了肝癌發(fā)病的溫床。
?
如果僅僅是發(fā)病率高，我們尚有應(yīng)對之策，但肝癌較致命的特點(diǎn)就是它在早期極難被發(fā)現(xiàn)及確診，而一旦進(jìn)入晚期，肝癌則會露出他猙獰的面目：這是所有癌癥中較難治療的種類之一。在2018年以前，肝癌曾創(chuàng)下十年沒有新藥面世的記錄，也就是說
肝癌治療在過去的十年間都止步不前，幾乎毫無進(jìn)展。
?
所幸的是，這幾年，肝癌迎來了多個重磅新藥：
?
一線治療方面，侖伐替尼（E7080）強(qiáng)勢碾壓多吉美，效果對比更高，副作用更?。?/div>
?
二線治療方面，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了瑞戈非尼和PD-1抗體藥物Opdivo上市，同時，新的臨床數(shù)據(jù)顯示另一個PD-1抗體藥物Keytruda在多吉美耐藥的肝癌患者中（Keynote-224），效果對比也有16.3%。所以，肝癌患者現(xiàn)在有了更多的選擇。
?
而當(dāng)侖伐替尼上市給我們帶來的驚喜還未停息，又一款重磅靶向藥物（卡博替尼）獲批上市，用于肝癌的二線治療！我們也堅信，肝癌治療已經(jīng)告別了“十年止步不前”的低谷，進(jìn)入了一個高速進(jìn)步的階段?？ú┨婺釋楦伟┗颊邘碇匾闹委熓侄?，大大提升肝癌患者們的治效果果。
厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費(fèi)熱線進(jìn)行咨詢！
本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（www.qekelqr.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。
上一篇：美國看病：全球 罕見癌癥樹突狀腫瘤治療新藥獲批上市
下一篇：美國肺癌第三代靶向藥勞拉替尼上市 效果對比90%
全球服務(wù)熱線：400-086-8008
全球咨詢服務(wù)熱線
