日前艾伯維(Abbvie)與合作伙伴Neurocrine Biosciences宣布，向美國權威部門(FDA)提交了一項新藥申請：Elagolix聯(lián)合低劑量激素治療女性子宮肌瘤相關的重度月經(jīng)出血(HMB)的新藥申請(NDA)。

　　Elagolix是一種口服給藥的非肽小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑，通過與腦垂體中的GnRH受體競爭性結合來抑制內(nèi)源性GnRH信號傳導。給藥會對黃體生成素和卵泡刺激素產(chǎn)生劑量依賴性抑制，降低卵巢性激素、雌二醇和黃體酮的血藥濃度。2018年7月，該藥獲得FDA批準，用于治療患有中度至重度子宮內(nèi)膜異位癥疼痛的女性。值得一提的是，Elagolix是十年來 獲FDA批準用于該適應癥的口服治療方法。

　　此次Elagolix新藥申請基于三期子宮肌瘤試驗的數(shù)據(jù)，兩項關鍵性研究(ELARIS UF-I和ELARIS UF-II)在美國和加拿大評估了近800名絕經(jīng)后、與子宮肌瘤相關的重度HMB女性接受Elagolix的治效果果。ELARIS UF-I評估了單獨使用Elagolix(300mg每日兩次)6個月的不受威脅性、耐受性及效果，ELARIS UF-II則測試了Elagolix聯(lián)合低劑量激素治療(雌二醇1.0 mg /醋酸炔諾酮0.5 mg)6個月的不受威脅性、耐受性和效果。

　　結果顯示，與安慰劑相比，Elagolix組觀察到了HMB減少，總月經(jīng)失血量也發(fā)生了統(tǒng)計學意義上的減少，分別有68.5%和76.2%的子宮肌瘤患者在治療6個月后獲得了癥狀緩解。兩項研究中，Elagolix聯(lián)合低劑量激素治療達到了主要終點。

　　兩項研究報告的較常見不良事件(≥5%)是潮熱、盜汗、惡心、頭痛和疲勞。臨床研究的結果先前在第47屆美國婦科腹腔鏡協(xié)會(AAGL)全球微小的創(chuàng)口婦科大會上已經(jīng)對外宣布，詳細結果將于今年晚些時候在同行評審的醫(yī)學期刊上發(fā)表。

　　另一項3期擴大試驗(MI2-816)結果顯示，在第12個月時，elagolix(300mg每日兩次)與低劑量的激素治療(雌二醇1.0 mg /醋酸炔諾酮0.5 mg)聯(lián)合，減少了87.9%子宮平滑肌瘤患者的重度月經(jīng)出血。這一結果與兩項關鍵性臨床3期研究中觀察到的結果一致。擴大研究的次要終點結果也與關鍵研究中觀察到的結果一致。

　　擴大試驗的不受威脅性信息與之前在關鍵臨床3期研究中所報道的頂線結果是一致的，沒有發(fā)現(xiàn)新的不受威脅信號。

　　截至目前，Elagolix用于管理與子宮肌瘤相關重度月經(jīng)出血的治療仍在進行相關研究，其不受威脅性和有效性尚未得到任何監(jiān)管機構的評估。

　　子宮肌瘤小百科：

　　子宮肌瘤是女性生殖器官中較常見的一種良性腫瘤，也是人體中較常見的腫瘤之一，又稱為纖維肌瘤、子宮纖維瘤。由于子宮肌瘤主要是由子宮平滑肌細胞增生而成，其中有少量纖維結締組織作為一種支持組織而存在，故稱為子宮平滑肌瘤較為確切，簡稱子宮肌瘤。子宮肌瘤的發(fā)生發(fā)展可能是多因素共同作用的結果。

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