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不可成藥的KRAS靶點被攻克,肺癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌等多癌種有望獲益
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2021-07-05 作者:厚樸方舟
KRAS是一種調(diào)節(jié)細胞生長的開關(guān),然而,當基因發(fā)生突變時,KRAS會使細胞不受控制地生長并激活下游通路。這會導(dǎo)致細胞增殖和癌癥生長,進而導(dǎo)致轉(zhuǎn)移。KRAS 突變存在于大約 25% 的腫瘤中,使其成為與癌癥相關(guān)的常見基因突變之一。
▲圖源:參考來源[1]
KRAS 導(dǎo)致了32% 的肺癌、40% 的結(jié)直腸癌和 85% 至 90% 的胰腺癌病例。包括G12C、G12D 和 G12R 等是比較常見的 KRAS 突變類型。KRAS 蛋白體積小,表面光滑,不容易被靶向追蹤。此外,它還與處于激活狀態(tài)的 GTP 緊密結(jié)合,這使得阻斷激活的 KRAS 具有挑戰(zhàn)性。
現(xiàn)有的方法能夠直接阻斷特定KRAS 突變類型,如 G12C。2021年5月,靶向特定KRAS基因突變的抗癌方法KRAS G12C抑制劑Lumakras(sotorasib)獲批上市,標志著近40年來KRAS基因突變的臨床研究的重大進展。此后,KRAS基因突變的臨床研究紛紛涌現(xiàn)。
通過臨床試驗,研究人員正在探索是否有可能阻斷 KRAS 激活的下游信號通路,稱為 MAPK 通路。
靶向KRAS G12D的臨床試驗
MD安德森癌癥中心正在開展一項用于治療具有 KRAS G12D 突變的轉(zhuǎn)移性胰腺癌藥物的Ⅰ期實驗。實驗的對象為轉(zhuǎn)移性胰腺癌、胰腺導(dǎo)管腺癌、IV期胰腺癌 AJCC v8的患者。
▲圖源:參考來源[2]
該試驗研究了間充質(zhì)基質(zhì)細胞衍生的外泌體與 KRAS G12D siRNA(iExosomes)在治療患有已擴散到身體其他部位的 KRAS G12D 突變的胰腺癌參與者中的更佳劑量和副作用。
與此同時在美國丹娜法伯癌癥研究所還有一項針對有KRAS G12D 突變的Ⅰ期臨床實驗——比卡拉治療方法(BCA101)也正在進行。該項實驗中的研究藥物 BCA101 是一種化合物,同時針對 EGFR 和 TGFβ。根據(jù)臨床前數(shù)據(jù),這種雙功能抗體可能對 EGFR 驅(qū)動的腫瘤患者發(fā)揮協(xié)同作用。
這是一項 1/1b 期、開放標簽研究,包括藥物劑量遞增研究部分(A 部分),和單藥 BCA101 和 BCA101 加派姆單抗(K藥)組合的效果研究(B 部分)。
其中單藥 BCA101 的實驗組對象包括:
1、PD-L1 陰性、EGFR 擴增的鱗狀細胞肺癌 (SqCLC);
2、RAS 野生型、微衛(wèi)星穩(wěn)定的結(jié)直腸癌 (RAS wt, MSS CRC);
3、EGFR 擴增的三陰性乳腺癌;
4、任何具有 KRAS G12D 或 G13D 突變的實體瘤。
BCA101 和派姆單抗組合的實驗組對象包括:
1、頭頸部鱗癌(HNSCC)
2、肛管鱗狀細胞癌(SCCAC)
通過結(jié)合 KRAS 的直接抑制劑和下游抑制劑,該領(lǐng)域正在進入一個激動人心的創(chuàng)新臨床試驗時代,這些試驗有可能改善這種突變患者的預(yù)后并提高其生存率。
除了以上臨床研究外,還有不少針對 KRAS 的臨床試驗正在進行中。根據(jù)不完全統(tǒng)計,全球關(guān)于RAS(KRAS,NRAS和HRAS)靶向治療臨床研究30余項,未來將會有越來越多的關(guān)于KRAS藥物誕生,攻克更多抗癌難關(guān)。
▲全球KRAS突變臨床研究階段的聯(lián)合方法項目,圖源:參考來源[4]
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參考來源:
[1]MD安德森癌癥研究中心
https://www.mdanderson.org/cancerwise/targeting-the-kras-mutation-for-more-effective-cancer-treatment.h00-159458478.html
[2]美國國家醫(yī)學(xué)圖書館
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03608631
[3]美國國家醫(yī)學(xué)圖書館
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04429542
[4]RAS-targeted therapies Amanda R. Moore, Scott C. Rosenberg, Frank McCormick & Shiva Malek?
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