對于標準治療失敗的HER2擴增或過表達的晚期結直腸癌患者，靶向HER2的治療可延長患者的生存期。1月19日，美國FDA加速批準其HER2抑制劑Tukysa(tucatinib)，與HER2單克隆抗體Trastuzumab聯(lián)用，治療接受化療后疾病出現(xiàn)進展的RAS野生型、HER2陽性無法切除或轉移性結直腸癌患者，這是FDA批準的初款針對HER2陽性結直腸癌的方案。

　　▲圖源：參考來源[1]

　　Tucatinib是一種靶向HER2的口服酪氨酸激酶抑制劑。臨床前實驗顯示，Tucatinib可以抑制HER2與HER3磷酸化，進而抑制下游的MAPK與AKT信號通路，且抑制帶有HER2表達的腫瘤生長。實驗數(shù)據(jù)顯示，Tucatinib與抗HER2抗體Trastuzumab聯(lián)合使用，相較各自的單藥治療，具有更好的抗腫瘤活性。

　　此次批準是基于關鍵2期MOUNTAINEER 試驗的結果。數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率達到38%，35%的患者部分緩解，3.6%的患者完全緩解[1]。此前ESMO(歐洲腫瘤內科學會)世界胃腸道腫瘤大會中公布的數(shù)據(jù)顯示，中位緩解持續(xù)時間(DoR)為12.4個月，中位無進展生存期(PFS)為8.2個月，中位總生存期為24.1個月[2]。

　　2022年，研究人員還開展了MOUNTAINEER-03全球臨床3期隨機試驗，旨在評估Tukysa(tucatinib)聯(lián)合Trastuzumab的雙靶向治療作為HER2陽性轉移性結直腸癌一線方案的效果。

一、HER2陽性結直腸癌的靶向治療

　　近年來，針對HER2陽性結直腸癌的創(chuàng)新方案正在逐漸增多，除了已獲得FDA批準的Tukysa(tucatinib)聯(lián)合Trastuzumab的雙靶向治療外，Enhertu、Zanidatamab等HER2抑制劑也在結直腸癌領域顯現(xiàn)出突出效果。

　　1、Enhertu：2022年開展的美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上，研究人員公布了Enhertu治療HER2陽性不可切除性和/或轉移性結直腸癌的效果。研究結果顯示，Enhertu治療的緩解率為45.3%，疾病控制率為83%，中位無進展生存期為6.9個月，中位總生存期為15.5個月[3]。

　　2、Zanidatamab：2022年12月發(fā)表在國際權威醫(yī)學雜志《The Lancet Oncology》中的研究發(fā)現(xiàn)，HER2雙特異性抗體Zanidatamab在臨床治療中具有良好的耐受性，且治療HER2過表達或過度擴增的晚期腫瘤(以膽管癌和結直腸癌為主)患者效果顯著。具體數(shù)據(jù)為，Zanidatamab治療結直腸癌的客觀緩解率達到38%，中位緩解持續(xù)時間(DoR)為5.6個月[4]。

　　總而言之，靶向治療的出現(xiàn)為結直腸癌患者帶來了更多選擇。未來，研究人員將會繼續(xù)探索結直腸癌的靶向藥物，將會有更多的患者受益。

　　除了美國有更多新藥物使結直腸癌患者受益外，目前，日本以結直腸癌5年生存率76.8%,10年生存率69.7%的超高數(shù)據(jù)領.先世界(中國5年生存率為56.9%)，成為結直腸癌患者的優(yōu)選。

　　厚樸方舟作為國內知名海外服務機構，已為無數(shù)結直腸癌患者提供遠程會診以及一站式出國看病服務，顯著提高了結直腸癌患者的預后。如希望了解更多結直腸癌治療方案，或有意向前往美國或日本就醫(yī)的，歡迎撥打免費熱線400-086-8008或在線聯(lián)系醫(yī)學顧問進行咨詢。

參考來源：

[1]Seagen Announces FDA Accelerated Approval of TUKYSA? (tucatinib) in Combination with Trastuzumab for People with Previously Treated RAS Wild-Type, HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer | Business Wire

[2] Seagen - Seagen Announces TUKYSA? (tucatinib) in Combination with Trastuzumab Granted Priority Review by FDA for Previously Treated HER2-Positive Metastatic Colorectal Cancer

[3] Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients (pts) with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (mCRC): Final results from a phase 2, multicenter, open-label study (DESTINY-CRC01). | Journal of Clinical Oncology

[4]Meric-Bernstam F, Beeram M, Hamilton E, Oh DY, Hanna DL, Kang YK, Elimova E, Chaves J, Goodwin R, Lee J, Nabell L, Rha SY, Mayordomo J, El-Khoueiry A, Pant S, Raghav K, Kim JW, Patnaik A, Gray T, Davies R, Ozog MA, Woolery J, Lee KW. Zanidatamab, a novel bispecific antibody, for the treatment of locally advanced or metastatic HER2-expressing or HER2-amplified cancers: a phase 1, dose-escalation and expansion study. Lancet Oncol. 2022 Dec;23(12):1558-1570. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00621-0. Epub 2022 Nov 16. PMID: 36400106.

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域，總部位于北京，建立了由全球權威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權歸厚樸方舟所有，轉載或引用本網(wǎng)版權所有之內容須注明"轉自厚樸方舟官網(wǎng)（qekelqr.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內容者，本網(wǎng)保留追究其法律責任的權利。

上一篇：造血干細胞移植手術致命并發(fā)癥迎來頭款獲批治療方案 下一篇：前列腺癌PARP抑制劑組合治療獲美國FDA優(yōu)先審評資格