Campath是一種人源化單克隆抗體，已經(jīng)被批準用于B細胞慢性淋巴細胞性白血病（B-CLL）的注射治療。Campath旨在用于已經(jīng)用烷化劑治療并且氟達拉濱治療失敗的B-CLL患者。這種藥物使難治性B-CLL患者有治療的新希望，因為沒有其他批準的治療選擇。
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慢性淋巴細胞性白血病是成年人較常見的白血病形式，影響了美國和歐洲約12萬名患者。B-CLL的特征在于白血病淋巴細胞在骨髓，血液和其他身體組織中的積累。這種積累導(dǎo)致骨髓功能障礙和淋巴結(jié)，肝臟和脾臟的擴大。該疾病的相關(guān)癥狀包括疲勞，骨痛，盜汗，食欲降低和體重減輕。
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臨床結(jié)果
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Campath被評估為93位B-CLL患者的多中心，開放標簽，非對照研究，先前用烷化劑治療，氟沙那班治療失敗。還有兩個支持性，多中心的，開放標簽的，非對照的Campath試驗，共招募了56名B-CLL患者。結(jié)果由客觀腫瘤反應(yīng)率和反應(yīng)持續(xù)時間確定，如NCI工作組反應(yīng)標準所定義。


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在三項試驗中，其中大的一次，總體反應(yīng)率為33％，中位數(shù)為7個月。在研究期間或在完成后六個月內(nèi)，記錄了30％的死亡率。這些死亡中的一半是由于疾病的進展，而另一半則與Campath治療有關(guān)。與Campath治療相關(guān)的不良事件包括輸液相關(guān)事件，感染和血液毒性。
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副作用
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與使用Campath治療方法相關(guān)的不良事件可能包括（但不限于）以下內(nèi)容：
Neurotropenia、發(fā)燒和嚴酷、貧血、血小板減少、膿血癥、肺炎、惡心、嘔吐、皮疹、低血壓
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行動機制
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Campath（alemtuzumab）通過與惡性淋巴細胞表面上存在的CD52抗原結(jié)合起作用。結(jié)合后，藥物誘導(dǎo)抗體依賴性裂解或殺死。這導(dǎo)致從血液，骨髓和其他受影響的器官中去除惡性淋巴細胞。

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