當(dāng)人們患上疾病時就會到醫(yī)院去治療，但是一家醫(yī)院技能的高低決定了患者的治效果果，日本醫(yī)院不僅醫(yī)療資源豐富，而且醫(yī)護人員的服務(wù)非常好，患者可以在很輕松的狀態(tài)下病愈疾病，這也是很多患者到日本看病的原因。

近日，刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一項研究報告中，來自費城兒童醫(yī)院的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型治療方法來治療致死性的兒童神經(jīng)細(xì)胞瘤;此前研究中研究人員利用抗癌藥物克里唑蒂尼(Crizotinib)對一些難以治療的神經(jīng)細(xì)胞瘤進行了治療，基于此前研究，本文中研究者就發(fā)現(xiàn)了一種新藥可以抵御對克里唑蒂尼耐受的神經(jīng)細(xì)胞瘤。

文章中，研究人員Yael P. Mosse表示，我們的臨床前研究為快速追蹤臨床試驗中神經(jīng)細(xì)胞瘤藥物的研發(fā)提供了一定的理論基礎(chǔ)，我們希望在今年早些時候進行這項臨床試驗;盡管當(dāng)前神經(jīng)細(xì)胞瘤的治療方法得到了一定改善，但其引發(fā)兒童死亡的比例并不相當(dāng)，這種疾病是一種非常復(fù)雜，且由多種單獨和相互影響的基因突變所引發(fā)的。

長期以來研究人員分析研究了間變性淋巴瘤酶(ALK)基因突變?nèi)绾我l(fā)多種神經(jīng)細(xì)胞瘤的發(fā)生，后續(xù)的研究結(jié)果表明，異常的ALK基因的改變或可驅(qū)動將近14%的高風(fēng)險神經(jīng)細(xì)胞瘤的發(fā)生?；诖饲暗难芯炕A(chǔ)，本文研究中研究者在對神經(jīng)細(xì)胞瘤患兒的臨床試驗中對ALK基因抑制劑的藥物克里唑蒂尼進行了改造，克里唑蒂尼被FDA批準(zhǔn)用于治療因ALK基因異常而引發(fā)的特殊類型的肺癌，然而在神經(jīng)細(xì)胞瘤中，ALK基因的不同突變對克里唑蒂尼的反應(yīng)并不相同，其中一種發(fā)生于F1174L的特殊突變對克里唑蒂尼具有耐受性，為此研究人員就開始尋找新一代且更有效的ALK抑制劑。

研究人員檢測了多種新一代的ALK抑制劑，而且相關(guān)研究結(jié)果就可以幫助他們尋找到了一種名為PF-06463922的新型制劑，目前該制劑正在ALK基因驅(qū)動的成年肺癌患者中進行1/2臨床試驗，而且相比克里唑蒂尼而言，這種新型制劑可以更加緊密地結(jié)合驅(qū)動癌癥的信號激酶。

當(dāng)前在神經(jīng)細(xì)胞瘤腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)液及動物模型的研究中，PF-06463922相比克里唑蒂尼可以更加有效地抵御癌細(xì)胞的增殖，而且PF-06463922還會對ALK具有更深遠(yuǎn)的抑制效應(yīng)，即便是在較低的濃度下還依然如此，在動物實驗中該制劑可以快速完全抑制腫瘤的進展。 研究人員Mosse說道，這種新型機制對一系列ALK突變都具有潛在地抵御效力，而且其或可以作為新一代的潛在藥物來幫助有效抵御ALK驅(qū)動的神經(jīng)細(xì)胞瘤的發(fā)生。

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