肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，人們就需要保護自己的肝臟。近幾年肝臟疾病在國內(nèi)越來越多，然而我國對于肝臟的治療藥物還達(dá)不到很好的治效果果。國外的一些藥物五年生存率都非常高，一些晚期肝病藥物，還需要專家們繼續(xù)研究。

對感染HCV基因1型以外的患者與罹患晚期肝病的患者而言，2015年見證了眾多新的、更優(yōu)的治療方案。

自2013年FDA批準(zhǔn)西安楊森的simeprevir (Olysio) 、吉利德科學(xué)公司的 sofosbuvir (Sovaldi)及sofosbuvir/ledipasvir制劑(Harvoni)，2014年批準(zhǔn)AbbVie公司的基于paritaprevir的3D治療方案(Viekira )開始，無干擾素、直接作用抗病毒藥物治療方案的問世為丙型肝炎患者帶來了福音，引起了HCV治療的改革。但這些治療均對 HCV 基因1型較有效。

研究人員于AASLD 肝病會議報道中指出，百時美施貴寶公司的 daclatasvir (Daklinza) + sofosbuvir ，和 sofosbuvir + velpatasvir(吉利德公司,NS5A 抑制劑)可痊愈90%以上的難治性丙型肝炎病毒基因3型患者。7月，F(xiàn)DA 批準(zhǔn) daclatasvir 用于治療HCV基因3型。

EASL國際肝臟協(xié)會及肝病會議上的研究也顯示，罹患晚期肝病包括失代償肝硬化的患者亦從上述治療中獲益。

下一個即將出爐的治療方案是默克公司的 grazoprevir/elbasvir制劑(Zepatier)。國際肝臟協(xié)會發(fā)表的研究表明，既往未經(jīng)治療的患者、干擾素治療無應(yīng)答的患者、HIV/HCV共同感染的患者和罹患晚期肝病的患者的五年生存率為 90%或更多。AASLD發(fā)布的研究顯示，這一組合治療同樣可使注射毒品的患者獲益。

2015年發(fā)表的研究顯示了無干擾素治療影響肝臟疾病進展的證據(jù)，包括纖維化恢復(fù)與肝移植需要。上述研究及其他研究支持了專家建議——所有HCV感染患者在發(fā)展為晚期肝病之前應(yīng)考慮治療。

從上面的文章可以看出，晚期肝病的治療方法，專家已經(jīng)有了解決方案，這對晚期肝病患者是一個很好的消息。肝病的治療一定要及時，否則會對肝臟的損害更大。對于肝病的藥物的購買，海外醫(yī)院要求患者必須親自接受咨&&詢，厚樸方舟可以幫助患者預(yù)約國外值得信賴的專家，如果您有意愿到國外看病，請您撥打400-086-8008進行咨詢，專業(yè)的醫(yī)療顧問會為您一一解答。

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