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iPS細(xì)胞新發(fā)現(xiàn),對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化ALS也有效

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2018-10-15  作者:厚樸方舟  

iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞使用)重現(xiàn)疾病的狀態(tài),由“發(fā)現(xiàn)”找藥的候選,帕金森氏病現(xiàn)有的藥物肌萎縮側(cè)索硬化癥,肌萎縮側(cè)索硬化(ALS) ,慶應(yīng)義塾大學(xué)等團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)。13日,東京,這是內(nèi)再生醫(yī)學(xué)在的座談會(huì)上,大學(xué)的秀之岡野由教授頒發(fā)。將來,它有望應(yīng)用于患者的肌萎縮側(cè)索硬化治療。

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肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)是一種進(jìn)行性難治性疾病。移動(dòng)肌肉,負(fù)責(zé)運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)受傷,呼吸和四肢等肌肉會(huì)逐漸停止運(yùn)動(dòng)。有些藥物會(huì)延緩病情發(fā)展,但尚未確定病愈肌萎縮側(cè)索硬化方法。
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岡野教授,從患者采取家族性ALS你有一個(gè)病人家屬細(xì)胞制造的iPS細(xì)胞中,繁殖疾病的狀態(tài)。嘗試了大約1230種藥物,并且用鹽酸羅匹尼羅(一種帕金森病的現(xiàn)有藥物)發(fā)現(xiàn)了這種藥物。為了從患者的散發(fā)性ALS采取細(xì)胞的親戚,有沒有患者的iPS細(xì)胞盡量均勻,以確認(rèn)在16個(gè)類型,它對(duì)應(yīng)于22種散發(fā)性ALS的約70%的效果。
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登錄前繼續(xù)雖然ALS的病因尚不清楚,但患者神經(jīng)元中特定蛋白質(zhì)的積累被認(rèn)為是癥狀的原因。此時(shí)的藥物證實(shí)了抑制蛋白質(zhì)聚集和減少細(xì)胞死亡的效果。有可能推遲進(jìn)展并幫助基本治療。
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iPS細(xì)胞使用,不可病愈的疾病,除了藥物發(fā)現(xiàn)“漸進(jìn)性的骨纖維能夠骨京都的全身肌肉隊(duì)發(fā)育不良一定會(huì)聽到免疫抑制劑雷帕霉素的疾病?!?此外,慶應(yīng)義塾大學(xué)證實(shí)雷帕霉素是對(duì)抗甚至“Pendred綜合癥”的岡野教授的進(jìn)行性聽力下降的團(tuán)隊(duì)有效的,無論是臨床試驗(yàn)已經(jīng)開始。
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iPS細(xì)胞是如肌肉和心臟的神經(jīng),從習(xí)慣的所有單元格,事實(shí)iPS細(xì)胞 “治療生病或受傷,使該組織再生醫(yī)學(xué)和”治療劑重現(xiàn)疾病的狀態(tài),在此預(yù)計(jì)它將用于發(fā)現(xiàn)藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域。

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