據(jù)出國看病服務(wù)機構(gòu)厚樸方舟了解，日本理化學(xué)研究所近日宣布，他們利用脊髓小腦變性癥(Spinocerebellar Degeneration)患者的細(xì)胞制作出iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)，通過使其轉(zhuǎn)化為小腦神經(jīng)細(xì)胞成功再現(xiàn)出脊髓小腦變性癥的病征，這對研發(fā)新型治療藥有重要意義。

脊髓小腦變性癥的臨床主要特征為肢體共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙。日本國內(nèi)約有3萬名患者。專家普遍認(rèn)為該病是由小腦神經(jīng)細(xì)胞萎縮而造成的，但具體的發(fā)病機制尚未探明，當(dāng)下也沒有切實有效的治治療方法。

理化學(xué)研究所的六車惠子研究員等人從3名患者的皮膚及血液中制作出iPS細(xì)胞。通過使其轉(zhuǎn)化為小腦神經(jīng)細(xì)胞，并在特殊條件下進行培養(yǎng)，再現(xiàn)出細(xì)胞的部分萎縮特征。

研究人員將肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS，俗稱“漸凍人癥”)治療藥用于這種小腦神經(jīng)細(xì)胞時發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞的萎縮得到了抑制。

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