2019年10月22日發(fā)表在《自然通訊》雜志上的一項新研究報告了一種新的癌癥治療方法，該方法可提高T淋巴細胞對惡性腫瘤的免疫能力。這使得T細胞能夠成功地浸潤并破壞這些腫瘤。動物試驗已經完成，研究人員正計劃在人體中進行臨床試驗。

T細胞攻擊癌細胞插圖的顯微鏡照片。圖片來源：royaltystockphoto.com / Shutterstock

什么是免疫治療方法方法方法?

免疫治療方法方法方法已成為癌癥治療新時代的開端，包括針對PD-1(程序性細胞死亡1)等抑制性受體的免疫檢查點封鎖，以提高T細胞反應。T細胞是直接參與細胞攻擊外來細胞和顆粒(包括惡性細胞)的淋巴細胞子集。已開發(fā)的另一種機制是直接抑制降低T細胞對腫瘤相關新抗原的反應的信號通路。這兩種途徑均導致T細胞活化，并伴隨著調節(jié)劑，這些調節(jié)劑可防止由于過度活躍的T細胞反應而引起的過度炎癥和自身免疫。

研究– Rasal1

本研究注意到T細胞活化后出現的稱為Rasal1(Ras蛋白活化劑樣1蛋白)的T細胞分子的作用。該分子與負責引發(fā)所有T細胞對外源抗原的應答的T細胞受體(TCR)復合物結合。Rasal1與TCR結合的作用是抑制T細胞內的進一步激活途徑，從而導致T細胞無反應或對癌癥抗原無反應。

通過Rasal1抑制T細胞的兩條途徑

實驗表明，通過抗CD3抗體與TCR的結合來激活T細胞，導致CD4和CD8 +細胞中的Rasal1在24小時和48小時均增加。抗CD3抗體導致Rasal1從細胞質移動到活化T細胞的膜上。然后，它與ZAP-70(一種與T細胞活化相關的蛋白激酶酶)結合，并抑制其活性，從而抑制T細胞活性。

該分子還作用于激活T細胞的Ras–Raf-MEK-ERK途徑的細胞外激活激酶(ERK)?？偟膩碚f，與TCR結合的Rasal1與抗原結合受體的程度成正比，導致T細胞的增殖活性降低。當T細胞內Rasal1的表達降低時，T細胞增殖更加活躍，并且具有更高的細胞擴增能力。

通過Rasal1下調限制腫瘤生長

這些發(fā)現在小鼠模型中得到證實。當具有低水平Rasal1活性的T細胞轉移到肺轉移性黑色素瘤小鼠體內時，腫瘤的生長速度減慢。這與細胞表面帶有CD8 +抗原的T細胞數量增加三倍有關。這些小鼠的腫瘤浸潤淋巴細胞還顯示出大量帶有顆粒酶B和干擾素γ-1(IFN-γ1)的CD8 +細胞，這兩個分子是細胞毒性T細胞破壞癌細胞的原因。

當將具有低Rasal1水平的T細胞注射到另一只小鼠模型中時，這次是實體淋巴瘤，腫瘤大小從平均570 mg明顯減少到370 mg，而腫瘤中浸潤性T細胞的數量增加了四倍，表明對腫瘤細胞的強大免疫攻擊。標記T細胞活化的分子標記物以及效應分子顆粒酶B和IFN-γ1也都增加了。因此，通過抑制Rasal1的表達來增加T細胞的增殖和激活水平，同時減慢實體瘤的生長。

結論與意義

當前的研究選擇了一種新型的T細胞途徑，可以幫助提高癌癥免疫治療方法方法方法的有效性。該途徑涉及分子Rasal1，該分子可降低針對癌細胞的T細胞活性。Rasal1似乎僅在無活性的T細胞中微弱存在，因此只有在T細胞較初激活后才可能被上調，以防止可能損害宿主的不適當的免疫反應。

發(fā)現Rasal1對T細胞活化的抑制作用在細胞培養(yǎng)物和動物模型中均發(fā)生。它通過兩種主要途徑發(fā)生，一種途徑涉及ZAP-70蛋白，另一種途徑通過p21-ERK途徑。另一方面，在小鼠模型中，不表達Rasal1的T細胞會積極降低轉移性肺黑色素瘤實體淋巴瘤的生長速度。

沒有Rasal1表達的T細胞具有更大的抗腫瘤作用。這與帶有CD8抗原的腫瘤浸潤T細胞數量的顯著增加有關。直接殺死腫瘤細胞的殺傷性效應分子粒酶B(GZMB)和IFN-γ1的表達也伴隨著明顯的上升。通過抑制Rasal1，或通過已建立的方法(如CART)開發(fā)具有更高抗腫瘤免疫力的特定T細胞，這可能在癌癥免疫治療方法方法中有用。

研究人員克里斯托弗·魯德(Christopher E. Rudd)說：“ T細胞的過度活化使它們能夠穿透并攻擊腫瘤。這一發(fā)現表明，對鑒定出的T細胞蛋白的調節(jié)可以激活免疫系統(tǒng)并導致癌細胞的破壞?！?/p>

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