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新研究闡明了腫瘤中代謝的脆弱性,或?qū)τ诜伟┲委熅哂兄匾饔?/p>
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2019-10-31 作者:厚樸方舟
能量代謝改變是惡性腫瘤的標(biāo)志,可用于檢測和治療癌癥。但是腫瘤在代謝上是多種多樣的,因此,為了有效地靶向治療,需要能夠在體內(nèi)觀察代謝特征的非侵入性方法。Momcilovic及其同事2在《自然》雜志上撰文報(bào)道稱,一種名為4- [ 18 F]氟芐基三苯基((18 FBnTP)的成像劑可用于鑒定小鼠中的腫瘤這些腫瘤可以被氧化磷酸化抑制劑作為靶向,氧化磷酸化是參與能量生產(chǎn)的細(xì)胞通路之一。
線粒體是細(xì)胞內(nèi)重要的代謝功能的細(xì)胞器,包括能量生產(chǎn)、生物分子的合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。這些細(xì)胞器利用氧化磷酸化來產(chǎn)生分子三磷酸腺苷(ATP),這是細(xì)胞的主要能量來源。氧化磷酸化利用電化學(xué)梯度,被稱為膜電位(?Ψm),這是由葡萄糖或營養(yǎng)來源的“燃料”分子的線粒體中氧化(圖1a)成立。線粒體代謝支持某些惡性腫瘤的細(xì)胞增殖和癌癥進(jìn)展。然而,目前還缺乏直接觀察腫瘤中氧化磷酸化的工具,或者預(yù)測哪些腫瘤依賴于這一途徑而不是其他能量生成途徑——例如細(xì)胞質(zhì)中線粒體外的糖酵解。
Momcilovic 等人為了研究肺癌小鼠模型中的氧化磷酸化作用,使用了18 FBnTP進(jìn)行研究。該示蹤劑是帶正電的離子,位于線粒體帶負(fù)電的內(nèi)膜上,在該膜上發(fā)生氧化磷酸化。分子中包含的氟18原子提供了一種放射性信號(hào),允許使用正電子發(fā)射斷層掃描(PET)來觀察示蹤劑的積累,PET是一種通常在臨床中用于監(jiān)測癌癥的成像技能。
圖 |是一種非侵入性的方法來識(shí)別易被代謝抑制劑靶向的腫瘤。
在基因工程導(dǎo)致非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的小鼠中,Momcilovic等人觀察到18FBnTP保留在一個(gè)腫瘤亞群中。
作者發(fā)現(xiàn),不同腫瘤亞群對(duì)18FBnTP的吸收不同,盡管它們含有相同的促癌“驅(qū)動(dòng)因素”(編碼促癌蛋白KRas和抑癌蛋白Lkb1的基因突變)。與人類NSCLC一樣,該小鼠模型中的腫瘤亞群在組織學(xué)上具有多樣性;也就是說,它們在顯微鏡下有不同的組織結(jié)構(gòu)。一種被稱為腺癌的腫瘤亞型,傾向于占據(jù)18FBnTP,而另一種亞型,鱗狀細(xì)胞癌則沒有。
即使是同一只老鼠的腺癌和鱗狀細(xì)胞癌也不相同。使用[18F]氟-2-脫氧葡萄糖(18F- fdg)的研究進(jìn)一步證明了這些腫瘤的代謝變異性。暴露于18F-FDG和18 FBnTP的鱗狀細(xì)胞癌均占18F-FDG,但未占18FBnTP,而同時(shí)暴露于兩種示蹤劑的腺癌,有的僅占18FBnTP,有的同時(shí)占兩種示蹤劑。總之,這些發(fā)現(xiàn)表明,肺癌具有多種多樣的代謝“特性”,可以接受非侵入性監(jiān)測。
這些探針?biāo)O(jiān)測的代謝特征能否用來預(yù)測腫瘤對(duì)治療的反應(yīng)?這個(gè)問題提得很及時(shí),因?yàn)樵S多代謝抑制劑——包括氧化磷酸化抑制劑IACS-010759——正在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。這些試驗(yàn)中的大多數(shù)都沒有能夠非侵入性評(píng)估藥物靶向通路活性的優(yōu)點(diǎn)。
Momcilovic等人發(fā)現(xiàn),當(dāng)小鼠腫瘤按18 FBnTP信號(hào)分組時(shí),只有18 FBnTP高攝取(一般為腺癌)的腫瘤在IACS-010759處理下表現(xiàn)出明顯的生長抑制。即使在腫瘤細(xì)胞死亡之前,抑制氧化磷酸化也能迅速抑制18 FBnTP的攝取,這表明監(jiān)測示蹤劑為預(yù)測腫瘤是否對(duì)該藥物產(chǎn)生反應(yīng)提供了一種方法。這些發(fā)現(xiàn)表明18 FBnTP有可能根據(jù)腫瘤是否可能對(duì)此類抑制劑作出反應(yīng)并以非侵入性方式檢測早期治療反應(yīng)來對(duì)腫瘤進(jìn)行分組。
作者的發(fā)現(xiàn)與癌癥代謝研究的新主題產(chǎn)生了共鳴。以前的研究一般都集中在糖酵解上——特別是,葡萄糖在非線粒體的情況下迅速轉(zhuǎn)化為乳酸分子——這是體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞的主要能量來源。相比之下,氧化磷酸化的作用被低估了。但是,在對(duì)人類非小細(xì)胞肺癌的研究中揭示代謝特異性與氧化磷酸化是體內(nèi)的重要代謝途徑。
癌癥中的代謝重編程通常被認(rèn)為涉及從氧化磷酸化到葡萄糖攝取的“轉(zhuǎn)換”,從而導(dǎo)致糖酵解,但Momcilovic等人報(bào)道的研究結(jié)果支持了這是一種過于簡化的觀點(diǎn)。在他們的模型中,一些腺癌同時(shí)攝取18 F-FDG和18 FBnTP, 而18 F-FDG和PET 所揭示的葡萄糖攝取既不能排除氧化磷酸化作用,也不能預(yù)測腫瘤是否會(huì)對(duì)氧化磷酸化抑制劑起反應(yīng)或抵抗。使用18 FBnTP可以代替通過提供監(jiān)視Δ的方式提供的氧化磷酸化,并且可能有助于解釋其他示蹤劑的代謝意義。
關(guān)于18 FBnTP在非小細(xì)胞肺癌中的特殊作用,值得注意的是,到目前為止,這些人類腫瘤的組織學(xué)分類需要侵入性的組織取樣,通常是從單個(gè)部位進(jìn)行的,這可能無法反映整個(gè)腫瘤的復(fù)雜性。這一點(diǎn)很重要,因?yàn)橄侔┖枉[狀細(xì)胞癌的區(qū)別會(huì)影響化療的選擇。因此,像Momcilovic及其同事提出的成像技能可能有助于指導(dǎo)治療決策。
評(píng)估疾病相關(guān)的體內(nèi)代謝紊亂的挑戰(zhàn)阻礙了人們將對(duì)機(jī)械的洞察力轉(zhuǎn)化為治療方法的能力。像18 FBnTP 這樣的顯像劑可能有助于組織代謝的關(guān)鍵方面的非侵襲性觀察。改變線粒體的功能,包括增強(qiáng)或抑制?Ψm,已經(jīng)觀察到在不同的人類疾病,包括癌癥、神經(jīng)退化和心臟功能障礙,更不用說正常老化。18 FBnTP 能否幫助人們了解實(shí)驗(yàn)生物體的這種情況,并在人類身上得到驗(yàn)證,這將是一件令人著迷的事情。
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