由于黑色素瘤的普及率不高，很多患者并不熟知，確診時(shí)已經(jīng)是晚期，預(yù)后極差。免疫治療作為晚期黑色素瘤應(yīng)用較早且較成熟的治療方案，已經(jīng)在改善黑色素瘤預(yù)后方面顯現(xiàn)出良好的效果。近日，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)召開(kāi)在即，有關(guān)黑色素瘤治療的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)紛紛公開(kāi)，其中免疫聯(lián)合靶向治療，以及雙重免疫治療在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、晚期黑色素瘤的治療中具有出色表現(xiàn)。

▲圖源：verywellhealth

Opdivo+Yervoy 雙重免疫治療晚期黑色素瘤6.5年生存率高達(dá)49%

5月19日，CheckMate-067試驗(yàn)的6.5年數(shù)據(jù)公布，該研究在先前沒(méi)有接受過(guò)治療的晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展，評(píng)估了抗PD-1治療藥物Opdivo(nivolumab，納武利尤單抗)聯(lián)合抗CTLA-4治療藥物Yervoy(ipilimumab)、Opdivo單藥、Yervoy單藥用于一線治療的效果和安全性。

▲圖源：bms

隨訪結(jié)果為，Opdivo+Yervoy雙重免疫治療在黑色素瘤治療中具有長(zhǎng)期生存益處，6.5年的生存率為49%，中位總生存期達(dá)到了72.1個(gè)月(Opdivo單藥僅為36.9個(gè)月;Yervoy單藥僅為19.9個(gè)月)，是3期黑色素瘤臨床試驗(yàn)中較長(zhǎng)的總生存期。

2015年10月，Opdivo+Yervoy雙重免疫治療被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于黑色素瘤的治療，成為獲批上市的頭個(gè)雙免疫治療方案。此次6.5年隨訪結(jié)果的公布，再次證實(shí)Opdivo+Yervoy雙重免疫治療在黑色素瘤治療中的突出效果，為許多備受黑色素瘤困擾的患者找到了新的治療方案。

Relatlimab+Opdivo組合治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤無(wú)進(jìn)展生存期翻倍

5月19日，有關(guān)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤靶向聯(lián)合免疫治療的2/3期RELATIVITY-047臨床試驗(yàn)的結(jié)果公布，該研究表明，固定劑量抗LAG-3抗體relatlimab和抗PD-1抗體Opdivo(nivolumab)組合與Opdivo單藥相比，在既往未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者中表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)獲益，成為頭個(gè)在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中證明相對(duì)于抗PD-1抗體單藥治療中獲益的治療方案。

▲圖源：businesswire

具體數(shù)據(jù)為，黑色素瘤患者接受relatlimab+Opdivo聯(lián)合治療后，與接受Opdivo單藥相比，無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)一倍以上(中位PFS：10.12個(gè)月vs4.63個(gè)月)[1]。

Fianlimab+Libtayo聯(lián)合治療晚期黑色素瘤緩解率達(dá)64%

5月19日，LAG-3抑制劑fianlimab聯(lián)合PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab)治療晚期黑色素瘤的臨床數(shù)據(jù)(NCT03005782)率先公布，結(jié)果顯示，在先前沒(méi)有接受過(guò)抗PD-(L)1治療(初治)的晚期黑色素瘤患者中，fianlimab+cemiplimab雙重免疫治療展現(xiàn)出了強(qiáng)勁效果：緩解率(ORR)達(dá)到了64%。

▲圖源：markets.ft

近年來(lái)，黑色素瘤免疫治療和靶向治療取得了令人矚目的進(jìn)展，顯著延長(zhǎng)了患者的生命周期。此前的研究數(shù)據(jù)表明，我國(guó)IV期黑色素瘤患者的5年生存率僅為4.6%，生存率極低。但此次美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)中公布的數(shù)據(jù)卻指出晚期黑色素瘤的6.5年生存率高達(dá)49%，證實(shí)在黑色素瘤晚期治療領(lǐng)域已經(jīng)有了新的突破。

目前，美國(guó)還開(kāi)展了許多有關(guān)黑色素瘤治療的新的臨床試驗(yàn)，旨在讓更多晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者獲益。厚樸方舟作為國(guó)內(nèi)知名海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)，與全球黑色素瘤權(quán)威醫(yī)院均有著深入的合作關(guān)系，可以為患者預(yù)約諸如美國(guó)麻省總醫(yī)院、丹娜-法伯癌癥研究中心等世界權(quán)威醫(yī)院診治，無(wú)法通過(guò)當(dāng)前治療方案獲益的患者也可以參與相關(guān)臨床試驗(yàn)延長(zhǎng)生存期。如希望了解更多黑色素瘤治療方案的朋友，歡迎撥打熱線電話400-086-8008與我們聯(lián)系。

參考來(lái)源：

[1] Bristol Myers Squibb Announces LAG-3-Blocking Antibody Relatlimab and Nivolumab Fixed-Dose Combination Significantly Improves Progression-Free Survival vs. Opdivo (nivolumab) in Patients with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

https://www.businesswire.com/news/home/20210519005852/en

[2] Six-and-a-Half-Year Outcomes for Opdivo (nivolumab) in Combination with Yervoy (ipilimumab) Continue to Demonstrate Durable Long-Term Survival Benefits in Patients with Advanced Melanoma

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2021/Six-and-a-Half-Year-Outcomes-for-Opdivo-nivolumab-in-Combination-with-Yervoy-ipilimumab-Continue-to-Demonstrate-Durable-Long-Term-Survival-Benefits-in-Patients-with-Advanced-Melanoma/default.aspx

[3] Bristol-Myers Squibb Receives Approval from the U.S. Food and Drug Administration for the Opdivo (nivolumab) + Yervoy (ipilimumab) Regimen in BRAF V600 Wild-Type Unresectable or Metastatic Melanoma

https://pipelinereview.com/index.php/2015100159139/Antibodies/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Approval-from-the-U.S.-Food-and-Drug-Administration-for-the-Opdivo-nivolumab-Yervoy-ipilimumab-Regimen-in-BRAF-V600-Wild-Type-Unresectable-or-Met.html

[4] Libtayo? (cemiplimab-rwlc) Presentations at ASCO Highlight Expanding Clinical Data in Diverse Cancers

https://markets.ft.com/data/announce/detail?dockey=600-202105191700PR_NEWS_USPRX____NY83709-1

[5]健康界腫瘤頻道

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