美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)指南發(fā)布了2022年第 3 版非小細胞肺癌(NSCLC)指南，更新了非小細胞肺癌的治療選擇。那么，與之前相比，第3 版NCCN非小細胞肺癌治療指南有哪些變化?肺癌患者又應該如何選擇治療方案？

　　▲圖源：healthblog.uofmhealth

一、提高無病生存期：圍手術期治療更新

　　1、初次將新輔助免疫方案寫入指南

　　新版指南新增了新輔助免疫聯(lián)合化療方案：PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab，納武利尤單抗)聯(lián)合含鉑雙藥化療每 3 周 1 次，至多 3 個周期后行手術治療。

　　含鉑雙藥方案包括卡鉑 + 紫杉醇(任何組織學)、順鉑 + 培美曲塞(非鱗)或順鉑 + 吉西他濱(鱗癌)。

　　此項更新是基于 CheckMate-816 研究。研究結果顯示，與單獨化療相比，Opdivo聯(lián)合化療顯著降低了非小細胞肺癌患者疾病進展、復發(fā)或死亡的風險，延長了無病生存期。具體數(shù)據為，Opdivo+化療組無病生存期為31.6個月，化療組為20.8個月;Opdivo+化療將患者疾病進展、復發(fā)或者死亡的風險降低37%;Opdivo+化療組完全緩解率為24%，化療組僅為2.2%。

　　基于該研究，Opdivo聯(lián)合含鉑雙藥化療的新輔助治療方案已被美國FDA批準用于可切除非小細胞肺癌患者，無論患者PD-L1表達情況如何。

　　▲圖源：參考來源[2]

　　2、EGFR突變陽性患者術后可采用奧希替尼作為輔助治療

　　新版指南更新對于突變基因為19del/L858R型的非小細胞肺癌術后患者，無論接受輔助化療與否，都可以采用奧希替尼作為輔助治療。

　　此項更新是基于ADAURA 研究。研究結果顯示，在ⅠB 至ⅢA 期 EGFR突變陽性非小細胞肺癌術后患者中，接受奧希替尼治療者無病生存期長于接受安慰劑治療者。具體數(shù)據為，隨訪時間為24個月時，奧希替尼組89%的患者實現(xiàn)無病生存，而對照組僅為52%[3]。

　　▲圖源：參考來源[3]

二、關注罕見突變：靶向治療更新

　　新版指南對于驅動基因陽性晚期非小細胞肺癌患者的治療有多處更新，主要集中在罕見突變的靶向治療上。

　　1、EGFR 靶點

　　新版指南新增了對罕見EGFR突變S768I、L861Q和(或)G719X的治療。指南指出，對于此類突變的一線治療，優(yōu)先建議阿法替尼和奧希替尼，其它建議厄洛替尼、吉非替尼及達克替尼。

　　2015年發(fā)表的一項研究顯示，對于G719X、L861Q和S768I等罕見 EGFR 突變的晚期非小細胞肺癌采用阿法替尼的效果顯著，證實阿法替尼在罕見 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者中具有良好的抗腫瘤活性[4]。

　　▲圖源：參考來源[4]

　　2020年發(fā)表的一項研究顯示，對于罕見 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者采用奧希替尼的客觀緩解率為 50%，中位無進展生存期為 8.2 個月[5]。

　　▲圖源：參考來源[5]

　　2、KRAS 靶點

　　新版指南建議將Lumakras(sotorasib)作為KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者的后續(xù)治療選擇。

　　2021年5月，美國食品和藥物管理局(FDA)批準靶向抗癌藥Lumakras(sotorasib)用于治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)治療、經FDA批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　3、ALK/ROS1靶點

　　對于采用二代抑制劑阿來替尼、布加替尼、塞瑞替尼和一代抑制劑克唑替尼治療疾病進展后的ALK G1202R 突變非小細胞肺癌患者建議采用Lorlatinib治療。

　　對 ROS1 重排陽性的非小細胞肺癌患者使用恩曲替尼、克唑替尼和塞瑞替尼治療后進展的，新版指南新增了后續(xù)治療建議。建議參照其他激酶抑制劑治療進展后，明確患者是否有癥狀、顱內進展或顱外進展、有限轉移或多發(fā)轉移后，再確定治療方案，建議采用Lorlatinib治療。

　　Lorlatinib(Lorbrena,勞拉替尼)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI),具有間變性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)雙重受體酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。2018年11月，美國FDA批準Lorlatinib(Lorbrena,勞拉替尼)上市,用于治療治療既往接受過至少一種ALK抑制藥治療,但病情進展的ALK陽性和(或)ROS1陽性轉移性非小細胞肺癌患者。

　　4、其它罕見靶點

　　BRAF p.V600E 突變優(yōu)選治療方案為達拉非尼聯(lián)合曲美替尼;不耐受患者可用單藥維莫替尼或達拉非尼;

　　新版指南對于高水平 MET 擴增在建議克唑替尼及卡馬替尼(Capmatinib)基礎上增加對特泊替尼( Tepotinib )的建議。

　?、蚱?VISION 試驗顯示，特泊替尼(tepotinib)治療MET 擴增的非小細胞肺癌的總體緩解率為 42%，其中一線治療的緩解率為71%。

　　目前，多款創(chuàng)新方案的出現(xiàn)為肺癌患者的治療帶來了新的希望。NCCN指南針對非小細胞肺癌治療也進行了更新，旨在延長更多肺癌患者的生存期。

　　但是，以上創(chuàng)新方案并不適用于所有肺癌患者，肺癌患者具體應選擇哪種治療手段，還需要根據患者的身體情況、病理分型、分期等綜合判斷，因此肺癌患者應尋找權威的醫(yī)生診治，確定合適的治療方案。

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參考來源：

[1]2022年V3版《NCCN 非小細胞肺癌臨床實踐指南》

[2]U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo? (nivolumab) with Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for Certain Adult Patients with Resectable Non-Small Cell Lung Cancer | Business Wire

[3]Osimertinib in Resected EGFR-Mutated Non–Small-Cell Lung Cancer | NEJM

[4]Yang JC, Sequist LV, Geater SL, Tsai CM, Mok TS, Schuler M, Yamamoto N, Yu CJ, Ou SH, Zhou C, Massey D, Zazulina V, Wu YL. Clinical activity of afatinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer harbouring uncommon EGFR mutations: a combined post-hoc analysis of LUX-Lung 2, LUX-Lung 3, and LUX-Lung 6. Lancet Oncol. 2015 Jul;16(7):830-8. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00026-1. Epub 2015 Jun 4. PMID: 26051236.

[5]Cho JH, Lim SH, An HJ, Kim KH, Park KU, Kang EJ, Choi YH, Ahn MS, Lee MH, Sun JM, Lee SH, Ahn JS, Park K, Ahn MJ. Osimertinib for Patients With Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations: A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial (KCSG-LU15-09). J Clin Oncol. 2020 Feb 10;38(5):488-495. doi: 10.1200/JCO.19.00931. Epub 2019 Dec 11. PMID: 31825714; PMCID: PMC7098834.

[6]FDA Approves LUMAKRAS? (Sotorasib), The First And Only Targeted Treatment For Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

[7]Tepotinib in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with MET amplification (METamp). | Journal of Clinical Oncology

[8]2022 年第 3 版《NCCN 非小細胞肺癌臨床實踐指南》更新解讀

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