全球服務(wù)熱線:400-086-8008
肺癌BRAF V600E突變雙靶向藥治療-緩解率達(dá)82.9%
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2023-04-13 作者:厚樸方舟
約2%的非小細(xì)胞肺癌患者帶有BRAF V600E突變,這類突變改變MAP激酶(MAPK)信號(hào)通路,進(jìn)而刺激腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖。此前,已有研究證實(shí),BRAF抑制劑達(dá)拉非尼單藥可顯著延長(zhǎng)肺癌患者的生存期。
近年來(lái),越來(lái)越多的研究證實(shí),BRAF抑制劑+MEK抑制劑的雙靶向治療可以進(jìn)一步提高BRAF V600E突變非小細(xì)胞肺癌患者的效果,延長(zhǎng)肺癌患者的生存期。
▲圖源:創(chuàng)客貼
一、達(dá)拉非尼+曲美替尼
近日,美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)BRAF抑制劑Tafinlar(dabrafenib,達(dá)拉非尼)+MEK抑制劑Mekinist(trametinib,曲美替尼)的組合治療,用于治療接受前期方案治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展并且沒(méi)有滿意的替代治療選擇的,攜帶BRAF V600E的無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤成人和6歲以上兒科患者。
此前,BRAF抑制劑達(dá)拉非尼+MEK抑制劑曲美替尼已獲批用于BRAF V600E突變陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。2022年第 3 版非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)指南將達(dá)拉非尼聯(lián)合曲美替尼的雙靶向治療建議為BRAF V600E 突變優(yōu)選治療方案。
2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)中,研究人員披露了Tafinlar+Mekinist作為一線治療或二線及以上治療方案治療晚期BRAF V600E突變非小細(xì)胞肺癌患者的效果。
具體數(shù)據(jù)為,Tafinlar+Mekinist作為二線及以上治療方案的2年生存率(OS)為44.7%,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為10.4個(gè)月,客觀緩解率(ORR)為73.8%;作為一線治療方案的2年OS率為53%;中位PFS為18.2個(gè)月;ORR為82.9%。
二、Braftovi+Mektovi
4月5日,F(xiàn)DA接受Braftovi(encorafenib)與Mektovi(binimetinib)組合方案的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA),用以治療經(jīng)FDA核準(zhǔn)測(cè)試帶有BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,該雙靶向治療有望在今年獲批。
Braftovi是一種口服小分子BRAF激酶抑制劑,Mektovi則是一種口服小分子MEK抑制劑,靶向MAPK信號(hào)通路中的關(guān)鍵蛋白(RAS-RAF-MEK-ERK)。
這次補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)的遞交主要基于PHAROS試驗(yàn)的積極結(jié)果。研究結(jié)果顯示,Braftovi(encorafenib)與Mektovi(binimetinib)組合治療顯著提高了非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率。
總而言之,BRAF抑制劑聯(lián)合MEK抑制劑的雙靶向治療顯著提高了BRAF V600E突變非小細(xì)胞肺癌患者的治療的效果。不僅如此,研究證實(shí),相比BRAF抑制劑單藥治療,雙靶向治療還可以降低肺癌患者的毒副作用,進(jìn)一步提高肺癌患者的生活質(zhì)量。
但是,每一種方案都有其適應(yīng)癥要求,是否可以采用雙靶向治療,什么時(shí)候開(kāi)始采用,還需要由專業(yè)權(quán)威的醫(yī)生根據(jù)患者的身體情況、病理分型、分期等綜合判斷,因此肺癌患者應(yīng)尋找權(quán)威的醫(yī)生診治,確定合適的治療方案。
相關(guān)閱讀:厚樸案例丨82歲肺癌患者親歷:手術(shù)、質(zhì)子還是藥物治療,日本權(quán)威專家明確治療方向
厚樸方舟作為國(guó)內(nèi)知名海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)的佼佼者,與日本、美國(guó)、英國(guó)100多家權(quán)威醫(yī)院有著深入的合作關(guān)系,可以為肺癌患者預(yù)約鈴木健司教授、久保田馨教授等世界知名肺癌專家,并提供一站式出國(guó)看病服務(wù),提高肺癌患者的預(yù)后。如希望了解更多肺癌治療內(nèi)容,或有意向咨詢國(guó)際權(quán)威肺癌專家意見(jiàn)的,可以直接在線聯(lián)系醫(yī)學(xué)顧問(wèn)或撥打免費(fèi)熱線400-086-8008聯(lián)系我們。
參考來(lái)源:
[1]Novartis Tafinlar + Mekinist receives FDA approval for
[2]2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)
[3]FDA Accepts sNDAs for Encorafenib and Binimetinib for BRAF V600-Mutated NSCLC
厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域,總部位于北京,建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán),初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢!
本文由厚樸方舟編譯,版權(quán)歸厚樸方舟所有,轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)(qekelqr.cn)"字樣,對(duì)不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者,本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。
上一篇:肺癌ALK陽(yáng)性突變靶向治療解析-ALK-TKI靶向治療耐藥怎么辦 下一篇:日本肺癌早期可以手術(shù)嗎-日本肺癌專家治療肺癌的案例
推薦閱讀
小細(xì)胞肺癌出國(guó)看病-小細(xì)胞肺癌國(guó)外治療新進(jìn)展 2023-10-18
今年6月,發(fā)表在世界權(quán)威期刊《CA Cancer J Clin》的一篇綜述性文章總結(jié)了小細(xì)胞肺癌治療的發(fā)展歷程、目前主要的治療手段以及免疫治療的新進(jìn)展,為小細(xì)胞肺癌患者的治療提供新方向,也讓越來(lái)越多的小細(xì)胞肺癌患者選擇出國(guó)看病尋找更好的治療機(jī)會(huì)。
2021年肺癌領(lǐng)域有哪些重磅新藥獲批? 2021-11-18
肺癌的發(fā)病率和死亡率一直以來(lái)都居高不下,但是隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)現(xiàn),在肺癌治療領(lǐng)域,也有不少新藥出現(xiàn),顯著延長(zhǎng)了肺癌患者的生存期。今年以來(lái),肺癌免疫藥物和靶向藥物不斷更新,越來(lái)越多的治療方案走進(jìn)臨床,為患者帶來(lái)了更多治療選擇。那么,今年究竟有哪些新藥獲批呢?一起來(lái)了解一下吧!
肺癌美國(guó)日本看病流程費(fèi)用介紹-肺癌出國(guó)看病優(yōu)勢(shì) 2023-09-15
美國(guó)日本治療肺癌五年生存率高,日本治療肺癌的平均5年生存率為44.5%;美國(guó)治療肺癌的平均5年生存率為28%;中國(guó)肺癌的平均5年生存率為19.7%??梢?jiàn)美國(guó)日本治療肺癌更具優(yōu)勢(shì)。為了尋求更好的醫(yī)療,很多患者決定出國(guó)看病。本文將對(duì)肺癌美國(guó)日本看病流程、費(fèi)用及優(yōu)勢(shì)進(jìn)行介紹。
權(quán)威專家
全球咨詢服務(wù)熱線
400-086-8008
English | 微信端
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(hào):(京)·非經(jīng)營(yíng)性·2015·0179
厚樸方舟健康管理(北京)有限公司 版權(quán)所有 qekelqr.cn
京ICP備15061794號(hào)
京公網(wǎng)安備 11010502027115號(hào)