Sutent（蘋果酸舒尼替尼）口服多激酶抑制劑，通過阻斷涉及癌癥生長，增殖和擴散的多種分子靶點起作用。
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Sutent具體用于治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的患者中進(jìn)行性，分化良好的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。
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Sutent作為口服給藥片劑提供。胰腺髓內(nèi)分泌腫瘤的介紹劑量為37.5mg，每日一次口服，無需定期的治療期。
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臨床結(jié)果
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FDA批準(zhǔn)



FDA對胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的批準(zhǔn)是基于171個具有不可切除pNET的受試者的多中心，國際，隨機，雙盲安慰劑對照研究。受試者被隨機分配至37.5毫克Sutent或安慰劑，每日一次，無需排除治療期。主要終點是無進(jìn)展生存（PFS）。Sutent手臂中位PFS為10.2個月，而安慰劑組為5.4個月?？陀^響應(yīng)率分別為9.3％和0％。
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副作用
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與使用Sutent for pNET相關(guān)的不良事件可能包括但不限于以下內(nèi)容：
疲勞、乏力、腹瀉、惡心、口腔炎、嘔吐、腹痛、高血壓、流血
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行動機制
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Sutent（蘋果酸舒尼替尼）口服多激酶抑制劑，通過阻斷涉及癌癥生長，增殖和擴散的多種分子靶點起作用。兩種Sutent靶標(biāo)，血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR）均由許多類型的實體瘤表達(dá)，并被認(rèn)為在血管發(fā)生中起關(guān)鍵作用，腫瘤獲得血管的過程，生長所需的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)。Sutent還抑制其他對腫瘤生長重要的靶標(biāo)，包括KIT，F(xiàn)LT3和RET。

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