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2018年美國FDA批準(zhǔn)治療肺癌的新藥物

【本文為疾病百科知識(shí)，僅供閱讀】 2018-12-26 作者：厚樸方舟

癌癥已成為人類健康的頭號(hào)殺手，是導(dǎo)致人類死亡率較高的疾病，臨床統(tǒng)計(jì)顯示， 2018年預(yù)計(jì)大約1810萬例新發(fā)癌癥病例和960萬人死亡。全球1/5的男性和1/6的女性將在其一生中患上癌癥，更有1/8的男性和1/10的女性將死于癌癥。根據(jù)報(bào)告，肺癌和乳腺癌是全球新發(fā)病例的主要癌癥，預(yù)計(jì)2018年分別約有210萬新診斷病例，占癌癥發(fā)病總負(fù)擔(dān)的11.6%。位列第3至第5的分別是結(jié)直腸癌（180萬例，占總數(shù)10.2%）、前列腺癌（130萬例，7.1%）和胃癌（100萬例，5.7%）。

報(bào)告還指出，全球癌癥發(fā)病率存在著明顯的性別差異，肺癌是男性中較常見的癌癥類型（占男性癌癥總病例數(shù)的14.5%），也是男性癌癥死亡的主要原因（22.0%）。乳腺癌則在女性中較為常見（占女性癌癥總病例數(shù)的24.2%），也是女性癌癥死亡的主要原因（15.0%）。

近日，美國生命科學(xué)專業(yè)社區(qū)網(wǎng)站Biospace發(fā)文指出，在臨床上，肺癌治療遠(yuǎn)復(fù)雜得多，而在當(dāng)前，生物制藥公司也正越來越多地專注于開發(fā)針對(duì)癌癥特定亞群的治療方法。例如，阿斯利康的第三代靶向藥物Tagrisso在2018年4月獲美國FDA批準(zhǔn)，用于腫瘤中攜帶表皮生長因子受體（EGFR）19號(hào)外顯子缺失或21號(hào)外顯子L858R突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。

Biospace指出，通過統(tǒng)計(jì)FDA2018批準(zhǔn)的肺癌藥物，不難發(fā)現(xiàn)，制藥公司正在開發(fā)越來越窄的適應(yīng)癥，除了二、三線治療領(lǐng)域的競爭之外，在一線治療領(lǐng)域當(dāng)前已經(jīng)在上演激烈的對(duì)抗。以下是Biospace統(tǒng)計(jì)的2018年美國FDA批準(zhǔn)的肺癌藥物。這些藥物的上市，將為肺癌患者群體帶來重要的新治療選擇，改善其生存預(yù)后，同時(shí)也正在推動(dòng)癌癥治療超“精準(zhǔn)醫(yī)療”的方向穩(wěn)步前進(jìn)。

2018年批準(zhǔn)的肺癌藥物

日期	藥物	藥物類別
2018.11.02	Lorbrena	第三代ALK-TKI
2018.10.30	Keytruda	PD-1免疫治療方法方法方法方法方法方法
2018.9.27	Vizimpro	第二代EGFR-TKI
2018.08.16	Opdivo	PD-1免疫治療方法方法方法方法方法方法
2018.04.19	Tagrisso	第三代EGFR-TKI
2018.02.16	Imfizai	PD-1免疫治療方法方法方法方法方法方法
2018.01.12	Gilotrif	第二代EGFR-TKI

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