【本文為疾病百科知識(shí)，僅供閱讀】 2018-07-23 作者：厚樸方舟
近年來(lái)，隨著老齡化社會(huì)的加劇，我國(guó)也出現(xiàn)了各種各樣人口老齡化出現(xiàn)的問(wèn)題。不談其他，只說(shuō)
帕金森這個(gè)病癥，患病老人比例就在逐年上升。而我國(guó)國(guó)情又老人多是空巢老人，帕金森所帶來(lái)的抑郁會(huì)更加容易發(fā)作。目前帕金森并沒(méi)有能夠根治的效果藥，只能靠一些藥物進(jìn)行控制。今天首先給大家介紹一下有哪些美國(guó)進(jìn)口藥用來(lái)
治療帕金森，還有哪些正在研究或者已經(jīng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的藥物，希望對(duì)大家有所幫助。
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帕金森病基本信息
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帕金森疾?。≒D）是一種進(jìn)展性的、神經(jīng)退行性的運(yùn)動(dòng)障礙類疾病，是由可以生成多巴胺的腦細(xì)胞缺失造成。
帕金森病主要隨著年齡的增加而病情加重。
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帕金森病是第二大常見(jiàn)的神經(jīng)退化類疾病，僅次于阿爾茨海默病。據(jù)預(yù)測(cè)，全球范圍患有帕金森病的患者人數(shù)約占總?cè)丝诘?/1000萬(wàn)。美國(guó)地區(qū)，疾病的年確診人數(shù)有60000人，預(yù)計(jì)到2040年，年發(fā)病人數(shù)會(huì)是現(xiàn)在的2倍之多。帕金森疾病帶來(lái)的直接或間接性的支出方向主要包括：疾病治療支出、社會(huì)保險(xiǎn)支出、無(wú)工作能力而失去收入等，僅美國(guó)地區(qū)的這些患者每年的支出將高達(dá)2500萬(wàn)美元。
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帕金森病目前主要的治療藥物
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對(duì)于接受像是左旋多巴類傳統(tǒng)藥物治療的PD患者，經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生一些藥物服用帶來(lái)的副作用。但是到目前為止，即使上市藥物有這些已知的缺點(diǎn)，PD患者仍然需要使用這些左旋多巴和多巴胺激動(dòng)劑藥物去控制自己的病情。帕金森病用藥市場(chǎng)中的關(guān)鍵藥物包括以色列梯瓦制藥公司的AZILECT?（雷沙吉蘭片）、比利時(shí)制藥公司UCB的Neupro（羅替戈汀貼劑）、瑞士諾華制藥的三聯(lián)復(fù)方藥Stalevo (卡比多巴+左旋多巴+恩他卡朋)，這些藥物絕大多數(shù)都屬于左旋多巴類藥物。這些藥物大多數(shù)都已經(jīng)失去了專利保護(hù)，銷售額將因此受創(chuàng)。
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在研產(chǎn)品線情況
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過(guò)去的十年里，用于帕金森病治療的創(chuàng)新治療方法已經(jīng)出現(xiàn)了增長(zhǎng)，全球疾病的發(fā)病率在升高，尤在老年人口中增長(zhǎng)速度較快。根據(jù)GBI Research預(yù)測(cè)，帕金森病的治療市場(chǎng)將以5.7%的CAGR水平增長(zhǎng)，到2021年將達(dá)到32億美元。
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除了需要治療成本更低的藥物外，帕金森病主要會(huì)導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量的下降以及個(gè)人活動(dòng)能力的喪失。相比沒(méi)有PD疾病的患者，帕金森病的這些疾病本質(zhì)會(huì)讓被迫提前退休的人數(shù)增多37%。
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同時(shí)，PD缺少可以痊愈的治療手段，迫切需要更多的創(chuàng)新治療方法。所以，一款可以為疾病帶來(lái)有效治療的藥物是具有極大市場(chǎng)空間的，這也吸引著越來(lái)越多的制藥公司投入資源以爭(zhēng)取找到可以進(jìn)一步滿足治療需求的更好的治療選擇。
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目前，在帕金森疾病治療方向已經(jīng)做出產(chǎn)品線布局的制藥公司及候選藥物包括Acorda Therapeutics公司的Inbrija、Prothena Corporation的PRX002、阿斯利康公司的MEDI1341、Edison Pharma的Vatiquinone、Prexton Therapeutics的Foliglurax以及Prana Biotechnology公司的PBT434。
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疾病治療的近期進(jìn)展
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近日，Adamas制藥公司表示，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)公司的Gocovri用于正在接受左旋多巴類藥物治療的帕金森病患者運(yùn)動(dòng)障礙的治療。由于在PD運(yùn)動(dòng)障礙治療領(lǐng)域沒(méi)有其他獲批藥物，Gocovri將擁有極大的市場(chǎng)潛力。Adamas公司計(jì)劃在2017年第4季度將Gocovri推向市場(chǎng)并在2018年1月份正式上市。
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Acorda同樣在尋求Inbrija在美國(guó)地區(qū)的上市批準(zhǔn)，該藥物用于帕金森患者OFF期癥狀的治療。但是Acorda近日收到了FDA的一份涉及Inbrija NDA申請(qǐng)相關(guān)的拒絕文件（RTF），F(xiàn)DA在對(duì)該藥物進(jìn)行了初步審評(píng)后認(rèn)為所提交材料并不完整，認(rèn)為Acorda公司應(yīng)該提交更多的用于藥物審評(píng)的支持性信息。
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Acorda公司表示，公司將會(huì)與FDA進(jìn)行A類會(huì)議商討Inbrija事宜。FDA的這次拒絕文件延緩了Inbrija的上市步伐，公司本預(yù)計(jì)可以在2018年上半年將該藥物推向市場(chǎng)。Acorda公司同樣已經(jīng)計(jì)劃在年底向歐洲地區(qū)提交Inbrija的上市申請(qǐng)。
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Prothena公司也在與Roche RHHBY合作，共同進(jìn)行用于帕金森病和其他相關(guān)的共核蛋白病治療的PRX002開(kāi)發(fā)。2017年7月，公司已經(jīng)開(kāi)始了用于帕金森病治療的臨床2期試驗(yàn)PASADENA研究。
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與此同時(shí)，阿斯利康制藥和日本武田制藥也在近日達(dá)成了一項(xiàng)合作協(xié)議，雙方將共同進(jìn)行用于
帕金森治療的臨床前藥物MEDI1341在未來(lái)的臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化推廣，該藥物會(huì)在今年年底推進(jìn)至臨床1期研究。
帕金森在中老年人中發(fā)病率是比較高的，當(dāng)步入中年時(shí)，就要注意預(yù)防了。想要
預(yù)防帕金森，就要常做體檢，將危險(xiǎn)扼殺在萌芽中。厚樸方舟秉承“齊心、良心、責(zé)任心”的價(jià)值觀，以患者為中心，為每個(gè)患者量身定制個(gè)性化出國(guó)體檢方案；如果您需要體檢或出國(guó)看病，請(qǐng)聯(lián)系我們。
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