星形細胞瘤是腦膠質(zhì)瘤中十分常見的一種，約占40%左右，但大多數(shù)星形細胞瘤都屬于低度惡性腫瘤，因此只要盡早進行治療，生存率都將達到一個可觀的數(shù)值。但星形細胞瘤預(yù)后普遍較差，多數(shù)腫瘤經(jīng)手術(shù)切除后仍有較大的復(fù)發(fā)可能，這時就需要質(zhì)子治療的介入?？墒琴|(zhì)子治療兒童星形細胞瘤存在哪些優(yōu)勢?哪家醫(yī)院效果更好?這都是星形細胞瘤患兒及家屬十分關(guān)心的問題，今天小編將對質(zhì)子治療兒童星形細胞瘤的優(yōu)勢和權(quán)威醫(yī)院進行介紹，希望對星形細胞瘤患兒和家屬能夠有所幫助。　　

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圖源：Wikipedia

質(zhì)子治療兒童星形細胞瘤的優(yōu)勢

　　由于質(zhì)子治療是將劑量精準(zhǔn)鎖定在患者的病變部位，而不會波及到正常細胞組織，這在很大程度上提高了星形細胞瘤的腫瘤控制率并降低了繼發(fā)惡性腫瘤的發(fā)生風(fēng)險。同時，由于質(zhì)子治療本身所具有的治療特性，還會顯著減少星形細胞瘤可能引起的并發(fā)癥和長期副作用，能夠提高患者生存質(zhì)量。美國開展的一項針對約27名星形細胞瘤患者進行的研究發(fā)現(xiàn)，質(zhì)子治療小兒低級別星形細胞瘤總體安全有效，局部控制率為78%，平均隨訪時長39個月，總生存率為85%。

筑波大學(xué)附屬醫(yī)院——提供個性化治療方案

　　筑波大學(xué)附屬醫(yī)院是日本質(zhì)子治療的權(quán)威醫(yī)院，作為世界上較早開展質(zhì)子治療的醫(yī)療機構(gòu)，筑波大學(xué)附屬醫(yī)院不僅擁有豐富的質(zhì)子治療臨床經(jīng)驗，更是開展了有關(guān)質(zhì)子治療的國際標(biāo)準(zhǔn)，收到了國際醫(yī)學(xué)界的高度評價。在質(zhì)子治療兒童腫瘤方面，筑波大學(xué)附屬醫(yī)院也同樣具有權(quán)威性地位，并且該院的質(zhì)子治療科室還與其他兒童相關(guān)治療科室成立了質(zhì)子治療團隊，致力于為兒童腫瘤患者提供更全面細致的質(zhì)子治療方案?！　?/p>

圖源：tsukuba.ac.jp

　　對于質(zhì)子治療在兒童星形細胞瘤上的應(yīng)用，筑波大學(xué)附屬醫(yī)院曾進行過相關(guān)研究，研究結(jié)果顯示，與高等級別膠質(zhì)瘤患者相比，星形細胞瘤患者的預(yù)后更好。5年和10年生存率分別達到了88%和85%。不僅如此，對于較為罕見的兒童星形細胞瘤病例，該院也始終在積極開展相關(guān)研究并通過由多個學(xué)科共同組建的質(zhì)子治療團隊進行臨床治療試驗，借此不斷提高本院的質(zhì)子治療技術(shù)水平，為更多患有兒童星形細胞瘤的患者提供符合患者病情的個性化治療方案。

日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院——組建多學(xué)科治療團隊

　　日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院是世界范圍內(nèi)屈指可數(shù)的集癌癥診療、臨床研究和醫(yī)學(xué)教育于一體的醫(yī)療機構(gòu)，該院在癌癥的治療和推動上始終走在世界前列。不僅如此，作為全世界較早引進了質(zhì)子治療設(shè)備并將其運用到臨床治療中的醫(yī)院，日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院對于質(zhì)子治療的臨床使用經(jīng)驗十分豐富，對于質(zhì)子治療兒童腫瘤也同樣在日本有著權(quán)威性的地位，根據(jù)該院統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，有近70%的兒童腫瘤患者在該院接受質(zhì)子治療后得到了痊愈?！　?/p>

圖源：ncc.go.jp

　　兒童星形細胞瘤同樣是該院攻克的重點兒童腫瘤疾病之一，由于星形細胞瘤所分化的腫瘤類型大多較為罕見，如毛細胞型星形細胞瘤、室管膜巨細胞星形細胞瘤以及多形性黃色星形細胞瘤等。因此該院學(xué)者針對各種罕見的星形細胞腫瘤類型開展了多次研究，并組建了多學(xué)科治療團隊，為各種可能出現(xiàn)的罕見星形細胞瘤種類提供具體的質(zhì)子治療方案。日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院還曾為我國患有毛黏液型星形細胞瘤的患兒進行了質(zhì)子治療，在治療開始前該院就表示盡管這種疾病較為罕見但質(zhì)子治療還是能將復(fù)發(fā)率降低到10%-20%左右，末了質(zhì)子治療大獲成功，甚至將該患兒的復(fù)發(fā)率降低到了10%以下，極大地超過了預(yù)期數(shù)值，幫助患兒獲得了更好的預(yù)后。

　　以上就是小編整理的質(zhì)子治療兒童星形細胞瘤優(yōu)勢以及權(quán)威醫(yī)院的介紹，由于兒童星形細胞瘤的某些腫瘤類型仍然較為罕見，因此筑波大學(xué)附屬醫(yī)院和日本國立癌癥研究中心東醫(yī)院作為兩所日本權(quán)威的質(zhì)子治療兒童腫瘤機構(gòu)，也曾多次合作對兒童星形細胞瘤的罕見病種進行學(xué)術(shù)研究，力求為患者提供更全面的個性化質(zhì)子治療方案。厚樸方舟作為海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)，與上述兩所醫(yī)院均有著長期的良好合作關(guān)系，如果您的家庭有兒童星形細胞瘤疾病的困擾或是想了解這兩所醫(yī)院更多的質(zhì)子治療信息，可以在線聯(lián)系厚樸方舟醫(yī)學(xué)顧問或者撥打熱線400-086-8008進行咨詢!

參考來源：

[1] Proton Therapy for Juvenile Pilocytic Astrocytoma: Quantifying Treatment Responses by Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging | International Journal of Particle Therapy

https://meridian.allenpress.com/theijpt/article/3/3/414/202865/Proton-Therapy-for-Juvenile-Pilocytic-Astrocytoma

[2] Proton beam therapy for intracranial and skull base tumors - Mizumoto - Translational Cancer Research

https://tcr.amegroups.com/article/view/1120/html

[3] Watanabe, N., Ishikawa, E., Kohzuki, H. et al. Malignant transformation of pleomorphic xanthoastrocytoma and differential diagnosis: case report. BMC Neurol 20, 21 (2020).

https://doi.org/10.1186/s12883-020-1601-2

[4]Fukushima, H., Nakano, Y., Ishii, N., Nozuchi, N., Okuno, T., Yamasaki, K., Okada, K., Fujisaki, H., Kunihiro, N., Matsusaka, Y., Sakamoto, H., Honda-Kitahara, M., Ichimura, K., Hara, J. and Inoue, T. (2019), Histological and genetic analysis of anaplastic pleomorphic xanthoastrocytoma suspected of malignant progression over a 12-year clinical course. Pathol Int, 69:608-613.

https://doi.org/10.1111/pin.12840

[5]Tsurubuchi, T., Nakano, Y., Hirato, J., Yoshida, A., Muroi, A., Sakamoto, N., Alexander, Z., Matsuda, M., Ishikawa, E., Kohno, T., Yoshioka, T., Honda-Kitahara, M., Ichimura, K., Yamamoto, T. and Matsumura, A. (2019),Subependymal giant cell astrocytoma harboring a PRRC2B-ALK fusion: A case report. Pediatr Blood Cancer, 66: e27995.

https://doi.org/10.1002/pbc.27995

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