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今日，總部位于波士頓的Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，其在研治療方法setmelanotide，分別在治療阿片促黑皮質(zhì)素原（POMC）和瘦素受體（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖癥的2項(xiàng)關(guān)鍵性3期試驗(yàn)中，取得了積極的頂線數(shù)據(jù)。Rhythm計(jì)劃在今年年底或明年初為setmelanotide提交新藥申請(qǐng)（NDA）。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球約有36.9%的成人男性和38%的成人女性超重或肥胖（BMI>25）。肥胖會(huì)導(dǎo)致2型糖尿病、心血管疾病、骨關(guān)節(jié)炎等疾病。全球肥胖人群的上升對(duì)社會(huì)醫(yī)療保健造成了重大負(fù)擔(dān)。2015年，英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院（Imperial College London）的研究人員在巴基斯坦近親族群中發(fā)現(xiàn)，與瘦素（LEP）和黑皮質(zhì)素（melanocortin）信號(hào)途徑相關(guān)基因（LEP、LEPR和MC4R基因）上的突變可解釋約30％的嚴(yán)重肥胖病例，這一信號(hào)通路在控制能量穩(wěn)態(tài)、食欲和體重方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

Setmelanotide是一款“first-in-class”黑皮質(zhì)素-4受體（melanocortin-4 receptor，MC4R）激動(dòng)劑。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，MC4R基因變異在BMI大于30的人群中的發(fā)生率為1.0-2.5%，是造成肥胖癥的較常見(jiàn)遺傳缺陷。而POMC基因缺陷的患者往往MCR4通路功能異常，會(huì)導(dǎo)致患者暴飲暴食。Setmelanotide曾被FDA授予突破性治療方法認(rèn)定。

Setmelanotide在2項(xiàng)3期實(shí)驗(yàn)中，皆達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)（體重降低超過(guò)10%）和全部次要終點(diǎn)?；颊卟粌H體重顯著降低，暴食現(xiàn)象也得到了顯著改善。在POMC缺陷型肥胖癥的患者中，中位體重降低為31.9公斤，與基線相比，中位體重和饑餓率的下降分別為25.4%和27.8%。此外，50%的患者饑餓指數(shù)的自我評(píng)分下降了至少25%。在LEPR缺陷型肥胖癥的患者中，中位體重降低為16.7公斤，與基線相比，中位體重和饑餓率的下降分別為12.5%和41.9%。此外，72.7%的患者饑餓指數(shù)的自我評(píng)分降了至少25%。

“Setmelanotide展示了其治療肥胖癥和控制饑餓感的積極臨床效果，大多數(shù)患者選擇繼續(xù)進(jìn)行擴(kuò)展試驗(yàn)，接受setmelanotide的治療，”Rhythm首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)urray Stewart博士說(shuō)：“而且如果患者停止用藥，體重和饑餓感都顯著上升。我們相信，這些數(shù)據(jù)體現(xiàn)了恢復(fù)MC4R信號(hào)通路在調(diào)節(jié)體重和食欲方面的潛力。”

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