約翰·霍普金斯（Johns Hopkins）醫(yī)院是全球大的白血病項目之一。

AML臨床試驗

新診斷 - 成人
MDA和AML患者MDA和ADL患者MDA和DML的高劑量二期試驗（AML-TLD）
目的：測定和描述不含5q31.1的MDS和AML-TLD患者較高劑量的來那度胺的毒性。那些具有這種缺失但沒有對標準劑量來那度胺作出反應(yīng)的人。
資格：患者可能未接受以前的AML誘導化療或干細胞移植。

隨機II期試驗與Alvocidib（Flavopidid），ara-C和米托蒽醌（FLAM）的定時順序治療（TST）對70歲以下成年人和“新近診斷的急性骨髓性白血病（AML）”的“7 + 3”?
目的：這項研究的目的是比較兩種不同的化療方案，試圖找出哪種方式對AML更不受威脅和更有效。
資格：腫瘤類型：所有成年人年齡大于18歲，少于70歲，具有新診斷，中度風險或低風險AML。
AC220（A2689）與新診斷的急性骨髓性白血病患者的誘導和鞏固化療相結(jié)合的一期研究
目的：在本試驗中，我們給予AC220標準化療（柔紅霉素和阿糖胞苷）進行AML的了解影響和毒素，并看看我們是否可以提高獲得緩解的機會，并提高接受病人的機會，較終將得到痊愈。
資格：參加研究，你必須有AML，并且已經(jīng)沒有接受過您的AML治療。你必須年齡在18到60歲之間。具有陽性和陰性FLT3-ITD突變狀態(tài)的受試者是合格的。此外，您必須具有足夠的肝腎功能，以及良好的表現(xiàn)狀態(tài)（意義，你可以進行日常生活的活動）。
老年
隨機II期試驗，同時評估組織脫乙酰酶抑制劑誘導劑與5-Azacytidine（5AC，NSC 102816）在急性骨髓性白血病（AML）患者中的兩個時間表的
目的：大于60歲的AML患者并且不能容忍或減少細胞毒性化學治療方法或盡管有一個以前的方案復發(fā)的患者。
資格：AML患者，從頭，治療相關(guān)或60歲以上的繼發(fā)性AML。在過去1年沒有用去甲基化劑進行預先治療。
MEG抑制劑MSC1936369B在預后不良的急性骨髓性白血病和其他血液惡性腫瘤患者中的不受威脅性試驗II期試驗
目的：評估新診斷為不良預后的老年受試者中AS703026兩種方案的抗白血病活性急性骨髓性白血病AML）誰不是強化療的候選人。
資格：滿足以下條件中至少一項條件的小學或中學AML。
PART抑制劑ABT-888與急性白血病中替莫唑胺組合的前列階段研究
目的：評估在急性白血病患者中給予ABT-888聯(lián)合替莫唑胺的可行性，不受威脅性和毒性。
資格：未成年人60歲以上老年人，由于不良細胞遺傳學或分子標志物（FLT3 ITD +）等不良風險特征而不能進行誘導化療，或不愿意接受強化誘導化療。
以前未經(jīng)治療的老年患者的R115777的第2階段試驗，具有特異性2基因表達簽名比例的
目的：為了確定預期選擇R115777R115777（ZARNESTRA）治療的AML患者的完全緩解（CR）率，基于骨髓抽吸物中的2基因特征（RASGRP1：APTX比）。
資格：65歲以前未經(jīng)治療的AML（從頭或次要），被認為不適合或拒絕標準化療。

AML

復發(fā)或難治
ABT-888與拓撲替康加卡鉑聯(lián)合應(yīng)用于復發(fā)性和難治性急性白血病和高風險骨髓增生異常和骨髓增生性疾病的前列階段研究
目的：確定用托泊替康與卡鉑一起給藥的ABT-888的耐受性，毒性和反應(yīng)率。
資格：納入標準成人18歲以上。必須能夠照顧自己。器官功能允許：血清肌酐正?；蚬烙嫾◆宄蚀笥?0 ml / min。
MEG抑制劑MSC1936369B在預后不良的急性骨髓性白血病和其他血液惡性腫瘤患者中的不受威脅性試驗II期試驗
目的：評估新診斷為不良預后的老年受試者中AS703026兩種方案的抗白血病活性急性骨髓性白血病AML）誰不是強化療的候選人。
資格：滿足以下條件中至少一項條件的小學或中學AML。
PART抑制劑ABT-888與急性白血病中替莫唑胺組合的前列階段研究
目的：評估在急性白血病患者中給予ABT-888聯(lián)合替莫唑胺的可行性，不受威脅性和毒性。
資格：復發(fā)性或難治性急性骨髓性白血病（AML）。APL，ATRA，砷和gemtuzumab失敗。
隨機II期試驗，同時評估組織脫乙酰酶抑制劑誘導劑與5-Azacytidine（5AC，NSC 102816）在急性骨髓性白血病（AML）患者中的兩個時間表的
目的：大于60歲的AML患者并且不能容忍或減少細胞毒性化學治療方法或盡管有一個以前的方案復發(fā)的患者。
資格：60歲以上的AML患者盡管有一項以前的治療方案復發(fā)。在 一次治療中沒有用去甲基化劑進行預先治療。
MDX-1338 / BMS936564在復發(fā)/難治性急性骨髓性白血病受試者中的第1期，開放標簽多中心研究
目的：這是一項第1期研究，用于確定復發(fā)/難治性AML患者MDX-1338的大耐受劑量
資格：診斷：復發(fā)/難治性AML（不包括APL）不適合標準治療。如果復發(fā)，允許不超過2次復發(fā)。
AML維護
索拉非尼在急性骨髓性白血病患者中的臨床研究作為圍手術(shù)期移植手術(shù)的維持
目的：確定索拉非尼在三種移植手術(shù)前或移植后維持期內(nèi)的毒性和不受威脅性。
資格：具有FLT3 ITD的急性骨髓性白血病。

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