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針對(duì)1b部分中未表達(dá)PD-L1患者的探索性分析顯示，Opdivo與低劑量Yervoy聯(lián)用同樣能為患者帶來生存獲益。公司期待在即將舉行的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布CheckMate 227研究第1部分的完整結(jié)果。

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肺癌是世界上導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因之一。每年死于肺癌的患者超過死于結(jié)腸癌，乳腺癌和前列腺癌的患者總和。肺癌主要分為小細(xì)胞肺癌和NSCLC兩種。NSCLC是較常見的肺癌種類，大約占肺癌患者總數(shù)的85%。在美國，確診的肺癌患者的5年生存期約為18%。

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Opdivo和Yervoy是BMS開發(fā)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。Opdivo是一款抗PD-1單克隆抗體，而Yervoy是一款抗CTLA-4單克隆抗體。這一雙重檢查點(diǎn)抑制劑組合治療方法已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，一線治療具有中度和高度風(fēng)險(xiǎn)的晚期腎細(xì)胞癌患者，以及經(jīng)治MSI-H/dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

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CheckMate 227是靠前個(gè)證實(shí)肺癌患者使用雙重免疫治療方法方法組合，與化療相比可以獲得更高總生存期的3期臨床試驗(yàn)。

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來自德國Grosshansdorf肺部研究中心的CheckMate 227研究者M(jìn)artin Reck博士說：“在CheckMate 227臨床研究1a部分中，Opdivo與Yervoy聯(lián)合治療的研究結(jié)果有望為一線肺癌患者帶來‘無需化療’的治療方案，并證實(shí)能為患者帶來優(yōu)于化療的總生存期獲益。我同樣很高興地看到，無論P(yáng)D-L1表達(dá)與否，患者均能從中獲益。我期待在未來看到研究的全部數(shù)據(jù)。”

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百時(shí)美施貴寶還宣布，無論 PD-L1狀態(tài)如何，CheckMate 227試驗(yàn)的第2部分，即Opdivo加上化療，并沒有達(dá)到OS相對(duì)于化療的預(yù)先指定的主要終點(diǎn)。?

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針對(duì)1b部分中未表達(dá)PD-L1患者的探索性分析顯示，Opdivo與低劑量Yervoy聯(lián)用同樣能為患者帶來生存獲益。公司期待在即將舉行的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布CheckMate 227研究第1部分的完整結(jié)果。

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肺癌是世界上導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因之一。每年死于肺癌的患者超過死于結(jié)腸癌，乳腺癌和前列腺癌的患者總和。肺癌主要分為小細(xì)胞肺癌和NSCLC兩種。NSCLC是較常見的肺癌種類，大約占肺癌患者總數(shù)的85%。在美國，確診的肺癌患者的5年生存期約為18%。

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Opdivo和Yervoy是BMS開發(fā)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。Opdivo是一款抗PD-1單克隆抗體，而Yervoy是一款抗CTLA-4單克隆抗體。這一雙重檢查點(diǎn)抑制劑組合治療方法已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，一線治療具有中度和高度風(fēng)險(xiǎn)的晚期腎細(xì)胞癌患者，以及經(jīng)治MSI-H/dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

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CheckMate 227是靠前個(gè)證實(shí)肺癌患者使用雙重免疫治療方法方法組合，與化療相比可以獲得更高總生存期的3期臨床試驗(yàn)。

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來自德國Grosshansdorf肺部研究中心的CheckMate 227研究者M(jìn)artin Reck博士說：“在CheckMate 227臨床研究1a部分中，Opdivo與Yervoy聯(lián)合治療的研究結(jié)果有望為一線肺癌患者帶來‘無需化療’的治療方案，并證實(shí)能為患者帶來優(yōu)于化療的總生存期獲益。我同樣很高興地看到，無論P(yáng)D-L1表達(dá)與否，患者均能從中獲益。我期待在未來看到研究的全部數(shù)據(jù)。”

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百時(shí)美施貴寶還宣布，無論 PD-L1狀態(tài)如何，CheckMate 227試驗(yàn)的第2部分，即Opdivo加上化療，并沒有達(dá)到OS相對(duì)于化療的預(yù)先指定的主要終點(diǎn)。?

厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢！

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